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当我的孩子有一点“小缺失”:那些从“裂缝”中长大的人

文章来源: 凤凰WEEKLY 于 2025-06-02 20:16:56 - 新闻取自各大新闻媒体,新闻内容并不代表本网立场!
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当我的孩子有一点“小缺失”:那些从“裂缝”中长大的人


文丨贝克

编辑丨雪梨王‍‍‍



医生熟练地将一根细线穿过婴儿的舌尖,轻轻一拉,粉嫩的小舌头被微微牵出,线的另一端绕至婴儿的耳后固定——作为“母亲微笑行动”的志愿者,俞斌第一次在手术室里看到这一幕时,心头猛地一紧。对于年幼的唇腭裂患儿来说,这个残忍的手术步骤是必要的:防止小朋友术后因呕吐而窒息。

“我小时候也吊过这根线吗?”他问。

医生摇了摇头:“这么多年来,只有你没吊过这根线,你妈妈用手指捏着你的舌头,一夜没松开。”

那时俞斌只有6个半月大,接受了人生中第一场唇腭裂手术。得益于很早就开始接受治疗,成年后的俞斌看起来和普通人无异。“我现在经常会主持公司的活动,在一些大型会议上给别人培训、讲课。”他说话慢条斯理,说自己“只是鼻子有一点点歪”。

俞斌今年30岁,有着美满的家庭和事业。站在手术台边,低头看着那些脸上有着“天使印记”的小孩,他仿佛穿越了时空,重新凝视起那个年幼的自己。

有裂缝的童年

1995年,俞斌出生在杭州市一个普通家庭。但这个新生命的降临并没有给他的父母带来想象中的喜悦——他患有先天性唇腭裂,且是最严重的三级单侧唇腭裂。

童年的大部分记忆是模糊的。印象中,小时候父母经常带他去上海科技馆。那是属于孩子的乌托邦,光影、机械、声音、动手实验,每一样都能让小小的俞斌暂时忘记身体的异常。但走出科技馆,他总会被带到医院。

治疗过程是漫长的。俞斌一共做过四次唇腭裂手术,什么时候做的哪一场手术,他已经记不清了。但那些痛苦的感受,却像缝合线一样缠绕着他的记忆。

做咽喉成型术那次,他醒来后,发现嘴里插着三根粗粗的管子,直通胃部。手术的缝合线吊在咽喉处,线结触碰到舌根,每次吞咽都像刀割。他痛得不敢吞口水,但医生告诉他必须练习吞咽,否则线结无法吸收,还可能因为食物残渣引发细菌感染。

他记得自己当时躺在那里,眼泪、鼻涕一直流。

手术后的第一晚是最难熬的——鲜血混着口水从他的嘴角淌出,母亲整夜没合眼,坐在床边,一张张地为他更换无菌垫。

最后一次手术,医生要先从俞斌的胯骨上取下一块骨头,再移植到牙床和上颚部位做填充。从手术室出来后,他在床上一躺就是两三个月,不能翻身。看着天花板,他忍不住埋怨起母亲,为什么要把他生下来,让他受这么多苦?

若干年后他有些后悔:“那种话对我妈伤害太大了。”

俞斌曾经也是唇腭裂患者

每次做手术前后,俞斌都要休学半年。那时他还不知道自己是唇腭裂患者,只知道自己“嘴上有个疤,牙齿不整齐”。妈妈告诉他,说是小时候摔的,他也就信了。

直到小学四年级,俞斌读到一篇课文,里面描述了唇腭裂儿童的特征,他突然意识到那就是自己。他回家问母亲,母亲沉默了几秒,说,是的。

“那晚她把自己锁在房间里,哭了一整夜。”俞斌记得。

因为唇腭裂,俞斌小时候说话含糊不清,除了父母,没人听得懂他在说什么。

有一次公开课,他鼓起勇气举手回答问题,却只换来全班哄堂大笑。幼小的心灵一下子崩溃了,那之后,他慢慢开始反击,常与同学发生冲突,被贴上“问题学生”的标签。

父亲得知他打架,总会在第一时间责骂、体罚他。没有人问过他,究竟为什么打架。“其实我是觉得,是他们先欺负我。”俞斌说,渐渐地,他开始逃课、厌学,不再去学校。

这个沉默、倔强的少年躲进了射击训练场——因为调皮好动,母亲从小学时就培养他学习象棋、书法、射击等“安静”的特长。

射击场上,他不必与人交谈,只需每天重复装子弹、瞄准、开枪,“站在同一个位置,对着同一个靶子”。俞斌喜欢这种感觉。“没有人会嘲笑你。”他仿佛找到了一个庇护所,“大家只会看你有没有打中10环,没有人会关注你说话怎么样、外貌怎么样。”

这种短暂的逃离让他沉浸其中。他一路从业余队打进了专业队,并被特招进入广州军区。退役后,俞斌回到杭州,加入“母亲微笑行动”,成为一名志愿者。在这里,他第一次站在手术台边,以成年人的身份看待那些跟他一样有着“天使印记”的孩子。

那个说话含混、眼神逃避的小男孩,正一点一点地被治愈。

俞斌在射击场上

现在的妻子他是在六年级的一场射击比赛上遇到的。女孩扎着马尾,背着黄色书包,在赛场上专注地举枪瞄准。俞斌在花名册上查到她的名字——金小倩。那场懵懂的暗恋,为他指明了一个方向。

如今,俞斌结了婚,当了父亲。他还记得第一次陪妻子去做产检,既紧张又害怕。当医生说,宝宝各项指标正常,他激动得“眼泪瞬间就在眼眶里打转”。

“我十五六岁后就没哭过了。”俞斌说,但那一刻他控制不住,“天呐,他不需要经历我所经历的一切。”



不幸的大多数

唇腭裂是一种十分常见的先天性畸形。数据显示,全国每年约出生1.5万至3万名唇腭裂患儿,相当于平均每700个新生儿中,就有1个带着这道“裂痕”。它是可治愈的疾病,却常常给命运造成不可逆转的转折。

和大多数唇腭裂患儿不同,俞斌幸运地出生在一个文化程度较高、社会资源尚可的家庭。

他记得小时候,家里的书柜有两三层都是关于唇腭裂的中英文书籍,每本书旁还放着厚厚的笔记——密密麻麻地记着理论要点和治疗路径,“我妈做了很多功课,几乎带我跑遍了全国各地的医院。”得益于家庭的支持,他接受了及时而有效的治疗,也有了健全的人格。

但并不是每一个唇腭裂患儿都能得到命运的怜悯。

现实情况是,很多患儿来自偏远贫困地区,求医路极为艰辛。部分患儿在成长过程中还可能发生不同程度的心理障碍,严重影响其学习、工作及社会角色的实现。

唇腭裂患者的夏令营活动现场

四川绵阳的孟悦出生不到几天,就被亲生父母遗弃。她的养父母心怀善意,却苦于生计,迟迟筹不出手术费用,错过了最佳治疗窗口。直到3岁那年,孟悦才在字节跳动公益平台的资助下完成了第一期手术。

通常情况下,一台唇腭裂手术经医保报销后的费用大概为5000-8000元。而一位唇腭裂患者从新生儿到成年,一般需要进行多次手术和长期治疗。对于很多经济欠发达地区的家庭而言,这是一道难以跨越的门槛。

除了资金缺口,很多唇腭裂患者没有及时做手术的另一个原因是,这些家庭接受信息的渠道有限,不知道可以向谁求助。比如刘子皓。他出生在宁夏青铜峡,父亲是装修工,母亲打零工,家庭收入微薄。因为患有唇腭裂,刘子皓一出生就被抱进了医院的保温箱。但当地医生缺少照顾唇腭裂患儿的经验,那段时间,他总是呛奶,血糖值直往下掉,最后不得已插了胃管。家人急坏了,却不知道如何求助,只能听天由命地等待转机。

在中国,这样的孩子不在少数。

目前,国内虽然有5家唇腭裂公益机构,但这些公益机构和被救助对象之间互有信息隔阂,许多延误的患者不知道存在公益路径,公益机构也找不到匹配条件的患者。更残酷的是,按照一些公益机构的救助标准,只有家庭困难、符合捐助条件的患者才能获得资助。但总有一些孩子“卡在中间地带”——或是条件不完全符合,或是情况太过特殊。



俞斌参加的公益活动

俞斌在“母亲微笑行动”做志愿者时,亲眼见到过许多小朋友因为营养不良、体重不达标、贫血等问题,始终无法通过手术前的体检。

“他们一年年地来,一年年地体检,再原路返回,等着下一年。”俞斌觉得惋惜。

他回忆小时候跟着母亲第一次参加公益活动时,曾遇到过一个小男孩,“像个小刺猬,谁都不让靠近。”俞斌走过去,低声说:“我比你大一点,我也是唇腭裂。”小男孩怔了一下,伸出手,摸了摸俞斌嘴上的疤,问:“你治好了吗?”

“治好了,没那么痛。”

“那我以后,会变成你这样吗?”

“会的,一定会的。”

公益的目标很明确:让每个需要帮助的人都能得到救治。但问题是,怎样才能让那些需要的人知道,唇腭裂是可治愈的,以及那些“卡在中间地带”的患者,他们的治疗谁来兜底?



当算法开始寻找唇腭裂患儿

面对种种挑战,技术手段提供了新思路。

2023年11月,字节跳动公益平台联合中国人口福利基金会、微笑明天慈善基金会、中国红十字基金会嫣然天使基金等共同发起了“抖音唇腭裂关爱行动”。他们想回答一个问题:能不能把“公益”做得像技术一样高效、普惠?

答案是肯定的,方法也不难——依托抖音的信息分发能力,平台设定关键词搜索入口,只要患者或家属搜索“唇腭裂”,就能自动出现申请救助的页面。申请后,后台对接公益基金会、医院、专家团队,符合条件者最快一周内就能完成手术安排。

如果说以前是患者找医生,那么现在就是算法找患者。这项“抖音唇腭裂关爱行动”不只是救助“最困难的”,更要做到“应治尽治”,将公益从“有条件的赠予”推进到“普惠的应答”。截至今年5月,该计划已筹款4643万元,帮助完成3079台唇腭裂手术,超额完成了第一阶段目标。

然而,手术只是第一步。一些唇腭裂患者由于腭咽闭合不完全,没办法像正常人一样发音,即使做完手术也很难恢复到与普通人一样的水平。

AI语音康复项目启动仪式上

“很多唇腭裂患者发o的音都是上下闭合,你们普通人是左右闭合。”俞斌解释说,唇腭裂患者因为先天结构性的缺失,发音方法跟大家完全不一样。

他曾经花了长达一年的时间练习说话。他的咽喉肌肉是重建的,先天萎缩无力,必须从吹泡泡开始练起。俞斌记得,起初在医院的一个小房间,医生教他用一根细细的管子在水杯里吹泡泡。后来,母亲在车上放了很多气球,每天接送他上下学的路上,要求他一路吹气球。

再后来,母亲又买来录音机,让他一遍遍听自己说话。一旦发音不准,就会纠正他。有时候遇到一些难发的音,俞斌总试图快速地滑过去,比如“我们去吃饭”,他会说成“我们去饭”。这时候母亲就会逼着他一个字一个字重复:“我——们——去——吃——饭。”

唇腭裂患者说话时经常伴有浓重的鼻音。“鼻音一出来,我妈就会打我的嘴,打我的手,让我再说一遍。”俞斌说,他也反抗过,在家里大发脾气,甚至砸坏了好几台录音机。

回过头去看,他才理解母亲当时的良苦用心。

“我自认为可能是国内比较成功的唇腭裂语音康复的一个案例。”俞斌现在经常主持公司的活动,在一些大型的会议上给别人培训、讲课。很多人只是觉得他说话慢,并没有察觉到他是唇腭裂患者。

“语言康复在中国几乎是空白。”俞斌说,哪怕在今天,全国仍缺乏一套以中文为母语的标准语训体系。

技术的价值还在不断延续。今年六一,字节跳动公益平台宣布与四川大学华西口腔医院合作,启动“AI语音康复”小程序研发。项目利用字节跳动擅长的语音识别模型与语言训练数据,为术后儿童提供个性化、远程语音训练建议。这个小程序的出现,意味着唇腭裂患儿能在家完成训练,医生能远程追踪康复效果。



AI语音康复项目启动仪式现场

面对更多和过去的自己一样的孩子,俞斌希望社会能看到,这不是一个“可怜的病”。他说,唇腭裂不是绝症,也不可怕,它只是需要被看见、被理解、被治愈。

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当我的孩子有一点“小缺失”:那些从“裂缝”中长大的人

凤凰WEEKLY 2025-06-02 20:16:56
当我的孩子有一点“小缺失”:那些从“裂缝”中长大的人


文丨贝克

编辑丨雪梨王‍‍‍



医生熟练地将一根细线穿过婴儿的舌尖,轻轻一拉,粉嫩的小舌头被微微牵出,线的另一端绕至婴儿的耳后固定——作为“母亲微笑行动”的志愿者,俞斌第一次在手术室里看到这一幕时,心头猛地一紧。对于年幼的唇腭裂患儿来说,这个残忍的手术步骤是必要的:防止小朋友术后因呕吐而窒息。

“我小时候也吊过这根线吗?”他问。

医生摇了摇头:“这么多年来,只有你没吊过这根线,你妈妈用手指捏着你的舌头,一夜没松开。”

那时俞斌只有6个半月大,接受了人生中第一场唇腭裂手术。得益于很早就开始接受治疗,成年后的俞斌看起来和普通人无异。“我现在经常会主持公司的活动,在一些大型会议上给别人培训、讲课。”他说话慢条斯理,说自己“只是鼻子有一点点歪”。

俞斌今年30岁,有着美满的家庭和事业。站在手术台边,低头看着那些脸上有着“天使印记”的小孩,他仿佛穿越了时空,重新凝视起那个年幼的自己。

有裂缝的童年

1995年,俞斌出生在杭州市一个普通家庭。但这个新生命的降临并没有给他的父母带来想象中的喜悦——他患有先天性唇腭裂,且是最严重的三级单侧唇腭裂。

童年的大部分记忆是模糊的。印象中,小时候父母经常带他去上海科技馆。那是属于孩子的乌托邦,光影、机械、声音、动手实验,每一样都能让小小的俞斌暂时忘记身体的异常。但走出科技馆,他总会被带到医院。

治疗过程是漫长的。俞斌一共做过四次唇腭裂手术,什么时候做的哪一场手术,他已经记不清了。但那些痛苦的感受,却像缝合线一样缠绕着他的记忆。

做咽喉成型术那次,他醒来后,发现嘴里插着三根粗粗的管子,直通胃部。手术的缝合线吊在咽喉处,线结触碰到舌根,每次吞咽都像刀割。他痛得不敢吞口水,但医生告诉他必须练习吞咽,否则线结无法吸收,还可能因为食物残渣引发细菌感染。

他记得自己当时躺在那里,眼泪、鼻涕一直流。

手术后的第一晚是最难熬的——鲜血混着口水从他的嘴角淌出,母亲整夜没合眼,坐在床边,一张张地为他更换无菌垫。

最后一次手术,医生要先从俞斌的胯骨上取下一块骨头,再移植到牙床和上颚部位做填充。从手术室出来后,他在床上一躺就是两三个月,不能翻身。看着天花板,他忍不住埋怨起母亲,为什么要把他生下来,让他受这么多苦?

若干年后他有些后悔:“那种话对我妈伤害太大了。”

俞斌曾经也是唇腭裂患者

每次做手术前后,俞斌都要休学半年。那时他还不知道自己是唇腭裂患者,只知道自己“嘴上有个疤,牙齿不整齐”。妈妈告诉他,说是小时候摔的,他也就信了。

直到小学四年级,俞斌读到一篇课文,里面描述了唇腭裂儿童的特征,他突然意识到那就是自己。他回家问母亲,母亲沉默了几秒,说,是的。

“那晚她把自己锁在房间里,哭了一整夜。”俞斌记得。

因为唇腭裂,俞斌小时候说话含糊不清,除了父母,没人听得懂他在说什么。

有一次公开课,他鼓起勇气举手回答问题,却只换来全班哄堂大笑。幼小的心灵一下子崩溃了,那之后,他慢慢开始反击,常与同学发生冲突,被贴上“问题学生”的标签。

父亲得知他打架,总会在第一时间责骂、体罚他。没有人问过他,究竟为什么打架。“其实我是觉得,是他们先欺负我。”俞斌说,渐渐地,他开始逃课、厌学,不再去学校。

这个沉默、倔强的少年躲进了射击训练场——因为调皮好动,母亲从小学时就培养他学习象棋、书法、射击等“安静”的特长。

射击场上,他不必与人交谈,只需每天重复装子弹、瞄准、开枪,“站在同一个位置,对着同一个靶子”。俞斌喜欢这种感觉。“没有人会嘲笑你。”他仿佛找到了一个庇护所,“大家只会看你有没有打中10环,没有人会关注你说话怎么样、外貌怎么样。”

这种短暂的逃离让他沉浸其中。他一路从业余队打进了专业队,并被特招进入广州军区。退役后,俞斌回到杭州,加入“母亲微笑行动”,成为一名志愿者。在这里,他第一次站在手术台边,以成年人的身份看待那些跟他一样有着“天使印记”的孩子。

那个说话含混、眼神逃避的小男孩,正一点一点地被治愈。

俞斌在射击场上

现在的妻子他是在六年级的一场射击比赛上遇到的。女孩扎着马尾,背着黄色书包,在赛场上专注地举枪瞄准。俞斌在花名册上查到她的名字——金小倩。那场懵懂的暗恋,为他指明了一个方向。

如今,俞斌结了婚,当了父亲。他还记得第一次陪妻子去做产检,既紧张又害怕。当医生说,宝宝各项指标正常,他激动得“眼泪瞬间就在眼眶里打转”。

“我十五六岁后就没哭过了。”俞斌说,但那一刻他控制不住,“天呐,他不需要经历我所经历的一切。”



不幸的大多数

唇腭裂是一种十分常见的先天性畸形。数据显示,全国每年约出生1.5万至3万名唇腭裂患儿,相当于平均每700个新生儿中,就有1个带着这道“裂痕”。它是可治愈的疾病,却常常给命运造成不可逆转的转折。

和大多数唇腭裂患儿不同,俞斌幸运地出生在一个文化程度较高、社会资源尚可的家庭。

他记得小时候,家里的书柜有两三层都是关于唇腭裂的中英文书籍,每本书旁还放着厚厚的笔记——密密麻麻地记着理论要点和治疗路径,“我妈做了很多功课,几乎带我跑遍了全国各地的医院。”得益于家庭的支持,他接受了及时而有效的治疗,也有了健全的人格。

但并不是每一个唇腭裂患儿都能得到命运的怜悯。

现实情况是,很多患儿来自偏远贫困地区,求医路极为艰辛。部分患儿在成长过程中还可能发生不同程度的心理障碍,严重影响其学习、工作及社会角色的实现。

唇腭裂患者的夏令营活动现场

四川绵阳的孟悦出生不到几天,就被亲生父母遗弃。她的养父母心怀善意,却苦于生计,迟迟筹不出手术费用,错过了最佳治疗窗口。直到3岁那年,孟悦才在字节跳动公益平台的资助下完成了第一期手术。

通常情况下,一台唇腭裂手术经医保报销后的费用大概为5000-8000元。而一位唇腭裂患者从新生儿到成年,一般需要进行多次手术和长期治疗。对于很多经济欠发达地区的家庭而言,这是一道难以跨越的门槛。

除了资金缺口,很多唇腭裂患者没有及时做手术的另一个原因是,这些家庭接受信息的渠道有限,不知道可以向谁求助。比如刘子皓。他出生在宁夏青铜峡,父亲是装修工,母亲打零工,家庭收入微薄。因为患有唇腭裂,刘子皓一出生就被抱进了医院的保温箱。但当地医生缺少照顾唇腭裂患儿的经验,那段时间,他总是呛奶,血糖值直往下掉,最后不得已插了胃管。家人急坏了,却不知道如何求助,只能听天由命地等待转机。

在中国,这样的孩子不在少数。

目前,国内虽然有5家唇腭裂公益机构,但这些公益机构和被救助对象之间互有信息隔阂,许多延误的患者不知道存在公益路径,公益机构也找不到匹配条件的患者。更残酷的是,按照一些公益机构的救助标准,只有家庭困难、符合捐助条件的患者才能获得资助。但总有一些孩子“卡在中间地带”——或是条件不完全符合,或是情况太过特殊。



俞斌参加的公益活动

俞斌在“母亲微笑行动”做志愿者时,亲眼见到过许多小朋友因为营养不良、体重不达标、贫血等问题,始终无法通过手术前的体检。

“他们一年年地来,一年年地体检,再原路返回,等着下一年。”俞斌觉得惋惜。

他回忆小时候跟着母亲第一次参加公益活动时,曾遇到过一个小男孩,“像个小刺猬,谁都不让靠近。”俞斌走过去,低声说:“我比你大一点,我也是唇腭裂。”小男孩怔了一下,伸出手,摸了摸俞斌嘴上的疤,问:“你治好了吗?”

“治好了,没那么痛。”

“那我以后,会变成你这样吗?”

“会的,一定会的。”

公益的目标很明确:让每个需要帮助的人都能得到救治。但问题是,怎样才能让那些需要的人知道,唇腭裂是可治愈的,以及那些“卡在中间地带”的患者,他们的治疗谁来兜底?



当算法开始寻找唇腭裂患儿

面对种种挑战,技术手段提供了新思路。

2023年11月,字节跳动公益平台联合中国人口福利基金会、微笑明天慈善基金会、中国红十字基金会嫣然天使基金等共同发起了“抖音唇腭裂关爱行动”。他们想回答一个问题:能不能把“公益”做得像技术一样高效、普惠?

答案是肯定的,方法也不难——依托抖音的信息分发能力,平台设定关键词搜索入口,只要患者或家属搜索“唇腭裂”,就能自动出现申请救助的页面。申请后,后台对接公益基金会、医院、专家团队,符合条件者最快一周内就能完成手术安排。

如果说以前是患者找医生,那么现在就是算法找患者。这项“抖音唇腭裂关爱行动”不只是救助“最困难的”,更要做到“应治尽治”,将公益从“有条件的赠予”推进到“普惠的应答”。截至今年5月,该计划已筹款4643万元,帮助完成3079台唇腭裂手术,超额完成了第一阶段目标。

然而,手术只是第一步。一些唇腭裂患者由于腭咽闭合不完全,没办法像正常人一样发音,即使做完手术也很难恢复到与普通人一样的水平。

AI语音康复项目启动仪式上

“很多唇腭裂患者发o的音都是上下闭合,你们普通人是左右闭合。”俞斌解释说,唇腭裂患者因为先天结构性的缺失,发音方法跟大家完全不一样。

他曾经花了长达一年的时间练习说话。他的咽喉肌肉是重建的,先天萎缩无力,必须从吹泡泡开始练起。俞斌记得,起初在医院的一个小房间,医生教他用一根细细的管子在水杯里吹泡泡。后来,母亲在车上放了很多气球,每天接送他上下学的路上,要求他一路吹气球。

再后来,母亲又买来录音机,让他一遍遍听自己说话。一旦发音不准,就会纠正他。有时候遇到一些难发的音,俞斌总试图快速地滑过去,比如“我们去吃饭”,他会说成“我们去饭”。这时候母亲就会逼着他一个字一个字重复:“我——们——去——吃——饭。”

唇腭裂患者说话时经常伴有浓重的鼻音。“鼻音一出来,我妈就会打我的嘴,打我的手,让我再说一遍。”俞斌说,他也反抗过,在家里大发脾气,甚至砸坏了好几台录音机。

回过头去看,他才理解母亲当时的良苦用心。

“我自认为可能是国内比较成功的唇腭裂语音康复的一个案例。”俞斌现在经常主持公司的活动,在一些大型的会议上给别人培训、讲课。很多人只是觉得他说话慢,并没有察觉到他是唇腭裂患者。

“语言康复在中国几乎是空白。”俞斌说,哪怕在今天,全国仍缺乏一套以中文为母语的标准语训体系。

技术的价值还在不断延续。今年六一,字节跳动公益平台宣布与四川大学华西口腔医院合作,启动“AI语音康复”小程序研发。项目利用字节跳动擅长的语音识别模型与语言训练数据,为术后儿童提供个性化、远程语音训练建议。这个小程序的出现,意味着唇腭裂患儿能在家完成训练,医生能远程追踪康复效果。



AI语音康复项目启动仪式现场

面对更多和过去的自己一样的孩子,俞斌希望社会能看到,这不是一个“可怜的病”。他说,唇腭裂不是绝症,也不可怕,它只是需要被看见、被理解、被治愈。