N 年前，我写了两篇有关免疫抗癌的博文 （见下面链接 1， 2）。
其实，抗癌的探究一直都在不断的艰难前进着，而用“改编过的”病毒抗癌也在同步进行。所谓 Oncolytic virus (溶癌病毒）就是这一类。通俗地说，溶癌病毒要达到其抗癌功能，必须有以下几个先决条件：
1. “改编过的”病毒不会在人体繁殖（对人体有害）。
2. “它们”必须要有一定的肿瘤细胞结合的“亲和力”： 特异性（specificity to tumor cells). 对正常细胞不会/或极少杀伤力。
3. “它们”必须带来/引导一系列的肿瘤细胞杀伤/凋亡。比如说免疫反应/杀伤，细胞介素释放/作用，肿瘤微环境的改变/破坏， 等等。
4. “它们”的“抗原性”（immunogenecity) 不强，不会导致人体产生大量的“中和抗体” ，以致失效。
但是，现阶段的 Oncolyic virus 的研究结果，距离以上条件尚远。
最近，来自中国的团队，在前人研究的基础上，发表了新的结果，令人鼓舞。详细文章见下面链接（3）。
这是一项介于基础医学和临床医学之间的研究（translational research). 发表在影响因素很高的 Cell 杂志上。
通俗地说，这是“免疫抗癌”+“溶癌病毒”=加强抗癌的疗法。
研究者用一种称为NDV 的病毒进行基因改造，使它满足了以上1，2，4的“溶癌病毒”条件，剩下的就是如何满足条件 3 了：增强免疫力杀伤力。研究者们用了一个简单的免疫反应原理：异体免疫排斥。简单地说，人体如果移植上“非己”的器官/细胞，就会产生排斥反应（把供体破坏掉）。这是人体固有的“自私”的保护反应。
当NDV（溶癌病毒）被插入一个不存在人体的酶（异体蛋白，aGal), 人体就会产生抗aGal 的抗体（anti-aGal antibody), 从而引发一系列的急性免疫排斥反应，消灭aGal, 同时，也把那些被NDV 结合的肿瘤细胞一概（排斥）杀灭！这就是所谓“免疫”+“溶癌”的加强疗法。
效果如何？
首先，在猴子的肝癌模型上获得了抗癌机制和安全性的数据（有兴趣的朋友可以读原文）。
令人感到鼓舞的是，在23位癌症病人身上也得到了不错的结果。Ta们都是难治的顽固癌症病人（乳房，宫颈，卵巢，肺，肝，食道，直肠，黑色素瘤）。 翻译成中文就是：疾病控制率 90%（18/20例）， 完全缓解=1，部分缓解=6，稳定疾病=11. 疾病进展=2. 而且没有明显毒性！disease control rate (DCR) of 90.00% (DCR% = (CR (1 case) + PR (6 cases) + SD (11 cases))/(CR (1 case) + PR (6 cases) + SD (11 cases) + PD (2 cases)) 3 100% = (18 cases/20 cases) 3 100% = 90.00%) to NDV-GT treatment without significant toxicity.
我们知道，在实验室+动物模型，癌症已经被“治愈”好几十年了。但在人体就是另外一个情形。这篇文章令人鼓舞的是它的人体试验结果。
我们以“正能量”的心态，拭目以待。
1. https://blog.wenxuecity.com/myblog/69489/201810/6039.html
2. https://blog.wenxuecity.com/myblog/69489/201604/813116.html
3. https://www.cell.com/action/showPdf?pii=S0092-8674%2824%2901423-5
抗癌新进展：“免疫-病毒疗法” （immunovirotherapy).
北美愚医 (2025-07-27 13:17:10) 评论 (0)N 年前，我写了两篇有关免疫抗癌的博文 （见下面链接 1， 2）。
其实，抗癌的探究一直都在不断的艰难前进着，而用“改编过的”病毒抗癌也在同步进行。所谓 Oncolytic virus (溶癌病毒）就是这一类。通俗地说，溶癌病毒要达到其抗癌功能，必须有以下几个先决条件：
1. “改编过的”病毒不会在人体繁殖（对人体有害）。
2. “它们”必须要有一定的肿瘤细胞结合的“亲和力”： 特异性（specificity to tumor cells). 对正常细胞不会/或极少杀伤力。
3. “它们”必须带来/引导一系列的肿瘤细胞杀伤/凋亡。比如说免疫反应/杀伤，细胞介素释放/作用，肿瘤微环境的改变/破坏， 等等。
4. “它们”的“抗原性”（immunogenecity) 不强，不会导致人体产生大量的“中和抗体” ，以致失效。
但是，现阶段的 Oncolyic virus 的研究结果，距离以上条件尚远。
最近，来自中国的团队，在前人研究的基础上，发表了新的结果，令人鼓舞。详细文章见下面链接（3）。
这是一项介于基础医学和临床医学之间的研究（translational research). 发表在影响因素很高的 Cell 杂志上。
通俗地说，这是“免疫抗癌”+“溶癌病毒”=加强抗癌的疗法。
研究者用一种称为NDV 的病毒进行基因改造，使它满足了以上1，2，4的“溶癌病毒”条件，剩下的就是如何满足条件 3 了：增强免疫力杀伤力。研究者们用了一个简单的免疫反应原理：异体免疫排斥。简单地说，人体如果移植上“非己”的器官/细胞，就会产生排斥反应（把供体破坏掉）。这是人体固有的“自私”的保护反应。
当NDV（溶癌病毒）被插入一个不存在人体的酶（异体蛋白，aGal), 人体就会产生抗aGal 的抗体（anti-aGal antibody), 从而引发一系列的急性免疫排斥反应，消灭aGal, 同时，也把那些被NDV 结合的肿瘤细胞一概（排斥）杀灭！这就是所谓“免疫”+“溶癌”的加强疗法。
效果如何？
首先，在猴子的肝癌模型上获得了抗癌机制和安全性的数据（有兴趣的朋友可以读原文）。
令人感到鼓舞的是，在23位癌症病人身上也得到了不错的结果。Ta们都是难治的顽固癌症病人（乳房，宫颈，卵巢，肺，肝，食道，直肠，黑色素瘤）。 翻译成中文就是：疾病控制率 90%（18/20例）， 完全缓解=1，部分缓解=6，稳定疾病=11. 疾病进展=2. 而且没有明显毒性！disease control rate (DCR) of 90.00% (DCR% = (CR (1 case) + PR (6 cases) + SD (11 cases))/(CR (1 case) + PR (6 cases) + SD (11 cases) + PD (2 cases)) 3 100% = (18 cases/20 cases) 3 100% = 90.00%) to NDV-GT treatment without significant toxicity.
我们知道，在实验室+动物模型，癌症已经被“治愈”好几十年了。但在人体就是另外一个情形。这篇文章令人鼓舞的是它的人体试验结果。
我们以“正能量”的心态，拭目以待。
1. https://blog.wenxuecity.com/myblog/69489/201810/6039.html
2. https://blog.wenxuecity.com/myblog/69489/201604/813116.html
3. https://www.cell.com/action/showPdf?pii=S0092-8674%2824%2901423-5