香港大学李嘉诚医学院（港大医学院）临床医学院的研究团队自2016年起，率先采用“双重免疫疗法”组合——纳武单抗和伊匹单抗（NIVO+IPI）治疗肝癌患者。
事实证明，与目前的一线治疗药物仑伐替尼和索拉非尼相比，这种创新疗法可显着提高生存率和肿瘤控制率。该疗法近期已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)、欧洲药品管理局 (EMA) 和中国国家药品监督管理局 (NMPA) 的全球批准，为全球肝癌患者带来新的希望。
这项具有里程碑意义的研究发表在《柳叶刀》杂志上。
肝癌是全球第六大常见癌症，也是癌症死亡的第三大原因。在香港，肝癌年发病率位居第五，死亡率位居第三。肝细胞癌 (HCC) 是最常见的原发性肝癌类型，占所有肝癌病例的 90%，且通常在确诊时已为晚期。由于耐药性强、肿瘤多样性高以及缺乏易于靶向的突变，治疗方案有限。
领导此项全球研究的香港大学医学院临床医学院癌症医学中心及医学系临床副教授邱崇祥医生表示：“晚期肝细胞癌患者如果不接受治疗，通常只能存活不到一年。”
自2016年以来，该研究团队已领导了多项跨国试验，以评估NIVO（PD-1抑制剂）+IPI（CTLA-4抑制剂）双重免疫疗法组合的初步疗效和安全性。这两种药物都是免疫检查点抑制剂，可帮助免疫系统识别和攻击癌细胞。
Nivolumab 阻断 PD-1（一种阻止免疫细胞瞄准肿瘤的蛋白质），而 ipilimumab 通过阻断 CTLA-4（另一种免疫检查点蛋白）来增强免疫系统。
邱博士解释说：“最新的 III 期试验于 2020 年至 2021 年在 25 个国家和地区进行，旨在确认 NIVO + IPI 组合的生存益处，并评估该组合是否能优于传统疗法。”
该研究招募了 668 名之前未接受过全身治疗的晚期肝细胞癌患者。
研究结果表明，接受新型NIVO+IPI联合治疗的患者生存期更长，病情进展减缓。患者中位生存期为23.7个月，而接受传统治疗（仑伐替尼或索拉非尼）的患者中位生存期为20.6个月。
值得注意的是，在36个月的随访中，接受新联合疗法的患者中38%仍然存活，而接受现有疗法的患者中这一比例仅为24%。约70%的患者肿瘤控制效果令人满意，并获得了临床获益。
新的联合疗法在缩小或消除肿瘤方面取得了36%的反应率，几乎是传统疗法13%的三倍。此外，疗效持续时间显着延长，平均持续30.4个月，而传统疗法仅为12.9个月。
邱博士说：“我们的新组合疗法为生存获益、持久的肿瘤控制和生活质量的提高提供了前所未有的潜力。”
“这一里程碑体现了我们研究的有效性，并为全球患者开启了受益于这一创新疗法的大门。鉴于其显着疗效，NIVO+IPI联合疗法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）和国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗既往未接受过治疗的晚期肝细胞癌患者。”
https://medicalxpress.com/news/2025-06-liver-cancer-patients-longer-survival.html?utm_source=nwletter&utm_medium=email&utm_campaign=daily-nwletter
