世卫组织对路透社表示：“我们预计审批需要数天，然后作出决定。”
迄今为止，Biotech/ 辉瑞(Pfizer)、阿斯利康和强生新冠疫苗都获得世界卫生组织的批准，这是对疫苗安全性和有效性的认可，有助于指导各国的监管机构。
《南华早报》报道，根据以往的惯例，审查人员在正式会议上提出建议后不久后，紧急使用许可EUL将会得到批准。
世卫组织的认可将增强人们对这两种中国疫苗的信心。因缺乏透明度和公开数据，中国新冠疫苗的有效性引起外界质疑。尽管国药集团未提供有关其后期临床试验的细节数据，这两种疫苗已在中国本土施打，并且向发展中国家出口了大约1亿多剂。
