爸爸因为吞咽功能受损，一直插着胃管。我刚来的时候问爸爸想吃什么？他说没有什么想吃的。现在身体越来越好，他也开始馋了。他跟我用手比划，护工大姐“中午吃了这么大一个豆包，馅也很大，我也想吃“。中午点外卖，我说给爸爸放嘴里尝尝味道，只能舔舔，就给他夹了一块锅包肉，结果他立刻紧紧咬下一口肉。主要是担心他吸入异物，引起肺炎，我被护工大姐批评了。爸爸治疗新冠肺炎，都已经打了一个多月抗生素了，确实不能大意。

吃完饭，就用轮椅推他出去转转。我刚一出门，小护士就接过轮椅非说她要推。我挺迷惑呀，从来没有护士帮我们推过轮椅，也不需要。我赶紧说我来。我们俩拉拉扯扯的过程中，小护士就给我们推进会议室。

进了会议室看见墙上的大横幅，居然还有个音乐俱乐部，读书俱乐部？这东西我们都喜欢呀，小护士不用强行把我们送进来。护士说唱歌读书对病人心理有好处。我还挺感动的，国内也这么注意心理健康啊。屋子里坐了十几个病人和家属。这个康复中心把不同类型的病人放在不同的楼层，比如爸爸楼层住的都是脑梗心衰的老人。在这个俱乐部我见到了别的楼层的病人，还是有一些年轻人的。居然还有一个二十岁不到的小姑娘，我心里暗暗觉得惋惜，不知道她得的是什么病。满屋子的病人和家属，都面无表情，也不看讲话的护士，好像不情愿似的。可是后来护士打开卡拉OK，问谁唱歌，这可不得了了，这些刚刚还木讷的病人，那叫积极，而且一个比一个唱的好听。我跟爸爸嘀咕，这是病人吗？唱歌都这么中气十足的。这些七十左右的老人一退休估计就是修炼唱歌跳舞了。

爸爸还试图跟着唱两句，可惜实在唱不出来，但是还是很高兴，也跟着大家一起拍手。他以前也爱唱歌，我爸爸妈妈那一代从年轻时候起都文艺很精通。

后来爸爸实在是坐不住了，他最多只能坐一个小时，这一天已经坐了两个多小时。我一直跟护士说，这个活动多办办，我们愿意参加。据深谙江湖套路的护工大姐说这些是为了给领导看的，只能希望他们以后还会再办。

爸爸每天有康复科的医生到病房，帮他做四肢训练，吞咽训练。后来下午三四点钟，又来了一个护士，给他做手脑配合的训练。这位护士不停要求我给她拍照，估计是要用来作为某种宣传吧。拍照的任务完成了，从此我们就下楼到二楼的康复中心去玩了，那里可以和别的病人一起。我们为了爸爸可以去康复中心社交都很起劲，把他下午的时间表调整了，到了三点钟就急急忙忙赶过去，生怕去晚了别人都走了。觉得真和自己孩子小时候带他们去图书馆参加playtime是一样的。而爸爸用的各种康复工具，他自己都说就是给小孩玩的。想想人生也是奇妙，又回到婴幼儿的原点了。

爸爸是书法爱好者，很多年坚持每天写几个小时的毛笔字。康复中心有毛笔，让他非常开心。他受影响的偏偏是右手，写起来不免吃力。第一天有模有样写出了“天“字，别的复杂一点的字就糊成一团。妈妈嘲笑他，他说是毛笔不好。第二天再去护士赶紧准备好纸笔，说这回可不能赖我们的笔了，爸爸蒙上薄纸临帖，确实比昨天更好。爸爸真是每天都有进步。

我快要离开医院之前，姐姐给文昌和海口的诸位医生都送了锦旗，医生们都挺高兴的。红包没有见她送过，我想给康复科的医生送点小礼物他们也坚决不收。后来给医护们买了几次小零食，还有海南的特产清补凉，她们都特别热情，对爸爸都非常好。

只是管爸爸病床的医生一再催促我们出院，她说说回家对病人的心情好，另外还是医院里病毒多，离开这个环境有助康复。我相信她说的有道理，只是我们都觉得在家里没法康复。我们就是把护工大姐带回去，家里也还是缺少康复的很多东西。如果不带护工，光凭我们肯定挪不动他。而且晚上他作为脑梗病人，还是会有噡妄的现象。每天晚上护工都给他戴手套，不然他就会拔鼻管，还会往床下跳。我们觉得还是要再住下去，现在的护工也非常好，不需要我们操心。话说国内的护工太重要了。我婆婆的葬礼上，照顾她两年的护工被隆重介绍给大家，子女们都心怀感激之情。

后来不得不托表哥找了医院的院长，医生终于不再催我们出院了。我们觉得爸爸也不会住院很久，住到四五月份估计也就可以生活自理了。