We provided an update on the potential timelines for the #COVID19 #vaccine candidate BNT162b2. We will seek approval only if the data provides a clear picture in three key areas: safety, efficacy, manufacturing quality. Read more in @WSJ by @bopanc. https://t.co/62njuhX3lu

— BioNTech SE (@BioNTech_Group) October 16, 2020

彭博新闻社10月16日消息，美国辉瑞制药公司表示，一旦它们与德国生物科技公司BioNTech SE合力研发的冠病疫苗在11月第三周达到疫苗的美国食品和药物管理局的要求，它们将为疫苗申请美国紧急使用权。

路透社报道，美国食品和药物管理局（US Food and Drug Administration）表示，在授权紧急使用任何实验性冠病疫苗之前，其测试公司必须掌握至少两个月的安全数据。

辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布尔拉在一份声明中说，“基于我们目前的试验入组和给药速度，预估将在11月份的第三周达到这一里程碑”。

这意味，疫苗将不会在美国总统大选之前上市。