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您的位置: 文学城 » 新闻 » 焦点新闻 » 美国辉瑞制药公司:计划11月底申请疫苗紧急使用授权

美国辉瑞制药公司:计划11月底申请疫苗紧急使用授权

文章来源: 综合新闻 于 2020-10-16 07:18:36 - 新闻取自各大新闻媒体,新闻内容并不代表本网立场!
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We provided an update on the potential timelines for the #COVID19 #vaccine candidate BNT162b2. We will seek approval only if the data provides a clear picture in three key areas: safety, efficacy, manufacturing quality. Read more in @WSJ by @bopanc. https://t.co/62njuhX3lu

— BioNTech SE (@BioNTech_Group) October 16, 2020
彭博新闻社10月16日消息,美国辉瑞制药公司表示,一旦它们与德国生物科技公司BioNTech SE合力研发的冠病疫苗在11月第三周达到疫苗的美国食品和药物管理局的要求,它们将为疫苗申请美国紧急使用权。

路透社报道,美国食品和药物管理局(US Food and Drug Administration)表示,在授权紧急使用任何实验性冠病疫苗之前,其测试公司必须掌握至少两个月的安全数据。

辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布尔拉在一份声明中说,“基于我们目前的试验入组和给药速度,预估将在11月份的第三周达到这一里程碑”。

这意味,疫苗将不会在美国总统大选之前上市。

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美国辉瑞制药公司:计划11月底申请疫苗紧急使用授权

综合新闻 2020-10-16 07:18:36

We provided an update on the potential timelines for the #COVID19 #vaccine candidate BNT162b2. We will seek approval only if the data provides a clear picture in three key areas: safety, efficacy, manufacturing quality. Read more in @WSJ by @bopanc. https://t.co/62njuhX3lu

— BioNTech SE (@BioNTech_Group) October 16, 2020
彭博新闻社10月16日消息,美国辉瑞制药公司表示,一旦它们与德国生物科技公司BioNTech SE合力研发的冠病疫苗在11月第三周达到疫苗的美国食品和药物管理局的要求,它们将为疫苗申请美国紧急使用权。

路透社报道,美国食品和药物管理局(US Food and Drug Administration)表示,在授权紧急使用任何实验性冠病疫苗之前,其测试公司必须掌握至少两个月的安全数据。

辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布尔拉在一份声明中说,“基于我们目前的试验入组和给药速度,预估将在11月份的第三周达到这一里程碑”。

这意味,疫苗将不会在美国总统大选之前上市。