美国辉瑞制药公司:计划11月底申请疫苗紧急使用授权

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彭博新闻社10月16日消息,美国辉瑞制药公司表示,一旦它们与德国生物科技公司BioNTech SE合力研发的冠病疫苗在11月第三周达到疫苗的美国食品和药物管理局的要求,它们将为疫苗申请美国紧急使用权。

路透社报道,美国食品和药物管理局(US Food and Drug Administration)表示,在授权紧急使用任何实验性冠病疫苗之前,其测试公司必须掌握至少两个月的安全数据。

辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布尔拉在一份声明中说,“基于我们目前的试验入组和给药速度,预估将在11月份的第三周达到这一里程碑”。

这意味,疫苗将不会在美国总统大选之前上市。



munchenxx 发表评论于
希望这个疫苗能有效!
Helloooo 发表评论于
怪不得今天股票逆市涨,前景十分看好
秋林小屋 发表评论于
赶紧打吧,别婆婆妈妈了。。
嘉嘉乐 发表评论于
川普不是说大选前吗?又撒谎了!
兔比兰伯王 发表评论于
Good luck to those long PFE!

制药的公司都没买,没什么研究就不碰!
anchoret98 发表评论于
美国辉瑞制药公司表示,一旦它们与德国生物科技公司BioNTech SE合力研发的冠病疫苗在11月第三周达到疫苗的美国食品和药物管理局的要求,它们将为疫苗申请美国紧急使用权。
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第一批注射大概明年一月了。

有文章分析FDA的審批流程,說審核數據要將近2個月的時間,還要專家放棄所有假期加班。

今年感恩節-聖誕節假期基本黃了,專家們倒是有更多時間加速審批。

希望2021年開門紅。
新年好运 发表评论于
前几个月买了些股票,貌似买少了,今天已涨
京华人 发表评论于
最看好辉瑞公司的疫苗!