简体 | 繁体
loading...
新闻频道
  • 首页
  • 新闻
  • 读图
  • 财经
  • 教育
  • 家居
  • 健康
  • 美食
  • 时尚
  • 旅游
  • 影视
  • 博客
  • 群吧
  • 论坛
  • 电台
  • 焦点新闻
  • 图片新闻
  • 视频新闻
  • 生活百态
  • 娱乐新闻
您的位置: 文学城 » 新闻 » 生活百态 » 22岁女孩颅脑长巨瘤 面部畸形像“阿凡达”(组图)

22岁女孩颅脑长巨瘤 面部畸形像“阿凡达”

文章来源: LostControl 于 2010-03-26 01:10:08 - 新闻取自各大新闻媒体,新闻内容并不代表本网立场!
被阅读次数
750) this.width=750' src=http://space.wenxuecity.com/gallery/others/jk/jk-ysbb/news/2010/03-26/U190P4T8D2191541F107DT20100326094009.jpg onclick=document.location='http://pop.'>

750) this.width=750' src=http://space.wenxuecity.com/gallery/others/jk/jk-ysbb/news/2010/03-26/U190P4T8D2191541F116DT20100326094009.jpg onclick=document.location='http://'>

由于患有颅脑颌面肿瘤,22岁的吴小燕面部严重畸形,侧脸有点像“阿凡达”。

  “周围的病友悄声议论她长得像阿凡达,所以只要有人在,她永远盖着一块布。”中山大学附属口腔医院口腔颌面外科主任廖贵清教授这样介绍。由于患有颅脑颌面肿瘤,22岁的浙江丽水女孩吴小燕先后遭遇双目失明、鼻子无法呼吸、面部严重畸形。专家正在等待活检结果出炉,打算近期为其手术,让她以后生活可以掀开头上的盖头来。

  她得了什么样的怪病 双目失明面部畸形嗅觉消失

  在病房,记者见到了用粉红色T恤盖着头的吴小燕,虽然自己看不见外界,但她还是很“介意”别人看到她。

  “还痛吗?”“廖教授,不痛了。”自从失明后,她的耳朵变得特别灵,一下就听出了廖教授的声音。在征得同意后,记者见到了她的样子。由于肿瘤太过巨大,她的鼻梁已经被撑塌了,眼睛也被横亘在中央的肿瘤挤到了两侧,面部皮肤被肿物撑胀成透明色,能清楚看到毛细血管。

  “不少病友说她像阿凡达,她自己只要出门在外,就会盖上一块头巾。”廖贵清教授介绍。

  吴小燕的父亲告诉记者,小燕九岁时突然双眼失明,当地诊断为视神经瘤。随后面部开始畸形肿大,逐渐失去嗅觉,鼻子也无法呼吸。



  颅脑内颌面部藏有巨大肿瘤


  “活检结果还没出来,基本确定是‘骨纤维异常增殖症’,其实也就是她的颅脑内、颌面部有着巨大肿瘤。”廖贵清教授表示,她的肿瘤与头部等大,虽然呈良性无碍生命,但严重影响其生活。

  “由于她的肿瘤已经占据了三分之二的面部和三分之一的颅脑,所以放疗、化疗手段都不能派上用场,我们打算手术为她切除。”廖贵清表示,将考虑通过开颅取肿瘤等方法,实施颅颌面联合手术。“在保护她大脑的情况下,尽量切除肿瘤,但可能无法完全切干净。”

  摘瘤整形同步手术费成难题

  廖贵清介绍,切除肿瘤手术将与整形手术同时开展,通过切掉多余皮肤、重塑鼻腔,尽量帮助她恢复外观,并使得鼻子重新通气。另一大现实难题则是20万元的治疗费用。吴小燕父亲告诉记者,由于小燕的母亲几年前突发脑溢血半身不遂,自己也患有急性胰腺炎,只能勉强靠务农糊口,全家已背负十多万元债务。

  据介绍,小燕的家乡庆元县慈善总会为她开设户头呼吁募捐,捐赠开户银行为庆元县农村信用合作联社营业部,账号为201000062796493,户名为庆元县慈善总会吴小燕专户。

  她是怎样的一个女孩 外人前总要盖头巾,却依然开朗爱笑

  “其实小燕挺开朗,但就是怕别人看到她时吓一跳。”父亲说,小燕小时候非常活泼可爱,直到9岁时仍是一名正常的二年级小学生,她还有一位大她四岁的哥哥,一家人生活得非常幸福平静。不知从哪天开始,小燕看黑板越来越模糊,她从倒数几排逐渐换座位到第一排,然而还是看不清老师写的字,直到仅剩下一点点光感。小燕的父亲接到老师的通知,将她带回了家。

  失明仅是小燕命运深渊的第一步。随后长达11年的时间里,她的面部中央一点点隆起,鼻子逐渐被吞噬,鼻梁已消失,无法通气,仅留下两个鼻孔在外面当 “摆设”。

  “只能靠张嘴呼吸,所幸她的语言功能、吞咽功能都没有受到肿瘤影响。”医生说。

  小燕父亲介绍,“大约20岁开始,肿瘤停止了在她面部扩张。女儿是个很倔强的孩子,更准确地说,她很坚强。平时足不出户,如果出门就让我搀扶着,盖块头巾。”小燕父亲告诉记者,尽管如此,但不妨碍她对生活充满信心。

  廖贵清教授也有同感:“虽然她盖着头巾,但她在病房的笑声却非常多,而且不像是故意装出来的。有天我问她:‘你爸呢?’她笑嘻嘻回答:‘可能出去玩了吧。’”

  病名解释 骨纤维异常增殖症

  “骨纤维异常增殖症”疾病多为基因突变,在全身均可发生,但往往“热衷”聚集在面部发展,或有遗传倾向,中山大学附属口腔医院曾接诊一家父子三人全部患有此病的案例,但该病具体病因不明。

  • 海外省钱快报,掌柜推荐,实现买买买自由!
查看评论(0)
  • 文学城简介
  • 广告服务
  • 联系我们
  • 招聘信息
  • 注册笔名
  • 申请版主
  • 收藏文学城

WENXUECITY.COM does not represent or guarantee the truthfulness, accuracy, or reliability of any of communications posted by other users.

Copyright ©1998-2025 wenxuecity.com All rights reserved. Privacy Statement & Terms of Use & User Privacy Protection Policy

24小时热点排行

伦敦飞机坠毁爆炸4死!机师笑着挥手 下秒成火球
格陵兰居民懵了:一觉醒来冰山漂到家门口
创造860亿美元惊人业绩 它是Costco最强印钞机
陈奕迅北京突发意外!踩空惨摔 观众:撞击声吓人
26岁河北小伙考上加拿大公务员:领导非常客气

24小时讨论排行

快讯:川普威胁将对俄罗斯征收100%关税
特朗普:爱泼斯坦案"没完没了",马斯克:赶紧公布吧
黄奇帆真敢说:中国18家上市车企利润不如一家丰田
当一个女生被安上“有损国格”的罪名
大连工大,你应该保护受害女生,而不是开除
白宫“重大宣布”终于曝光:特朗普政策“务实”一面
墙内媒体:不能因乌克兰渣男陷入激烈内讧
DeepSeek流量下滑,这半年梁文锋都干了啥?
截至2025年6月底,中国机动车保有量达4.6亿辆
“未来几天,美国武器或将大量涌入乌克兰”
川普承诺驱逐“最坏中的最坏”?数据揭“71%无罪”
如果是本国选手睡了外国女孩呢?有损国格?扬我国威?
我必须C位 永不下台!川普参与世俱杯决赛尴尬一幕
诈骗1000万!中国留学生"挑老人下手",全美50多人受害
将华裔妻子分尸 邪恶丈夫在狱中离奇死亡 案情回顾
俄罗斯唯一航母或将报废 拆卸成一堆废铁
文学城新闻
切换到网页版

22岁女孩颅脑长巨瘤 面部畸形像“阿凡达”

LostControl 2010-03-26 01:10:08
750) this.width=750' src=http://space.wenxuecity.com/gallery/others/jk/jk-ysbb/news/2010/03-26/U190P4T8D2191541F107DT20100326094009.jpg onclick=document.location='http://pop.'>

750) this.width=750' src=http://space.wenxuecity.com/gallery/others/jk/jk-ysbb/news/2010/03-26/U190P4T8D2191541F116DT20100326094009.jpg onclick=document.location='http://'>

由于患有颅脑颌面肿瘤,22岁的吴小燕面部严重畸形,侧脸有点像“阿凡达”。

  “周围的病友悄声议论她长得像阿凡达,所以只要有人在,她永远盖着一块布。”中山大学附属口腔医院口腔颌面外科主任廖贵清教授这样介绍。由于患有颅脑颌面肿瘤,22岁的浙江丽水女孩吴小燕先后遭遇双目失明、鼻子无法呼吸、面部严重畸形。专家正在等待活检结果出炉,打算近期为其手术,让她以后生活可以掀开头上的盖头来。

  她得了什么样的怪病 双目失明面部畸形嗅觉消失

  在病房,记者见到了用粉红色T恤盖着头的吴小燕,虽然自己看不见外界,但她还是很“介意”别人看到她。

  “还痛吗?”“廖教授,不痛了。”自从失明后,她的耳朵变得特别灵,一下就听出了廖教授的声音。在征得同意后,记者见到了她的样子。由于肿瘤太过巨大,她的鼻梁已经被撑塌了,眼睛也被横亘在中央的肿瘤挤到了两侧,面部皮肤被肿物撑胀成透明色,能清楚看到毛细血管。

  “不少病友说她像阿凡达,她自己只要出门在外,就会盖上一块头巾。”廖贵清教授介绍。

  吴小燕的父亲告诉记者,小燕九岁时突然双眼失明,当地诊断为视神经瘤。随后面部开始畸形肿大,逐渐失去嗅觉,鼻子也无法呼吸。



  颅脑内颌面部藏有巨大肿瘤


  “活检结果还没出来,基本确定是‘骨纤维异常增殖症’,其实也就是她的颅脑内、颌面部有着巨大肿瘤。”廖贵清教授表示,她的肿瘤与头部等大,虽然呈良性无碍生命,但严重影响其生活。

  “由于她的肿瘤已经占据了三分之二的面部和三分之一的颅脑,所以放疗、化疗手段都不能派上用场,我们打算手术为她切除。”廖贵清表示,将考虑通过开颅取肿瘤等方法,实施颅颌面联合手术。“在保护她大脑的情况下,尽量切除肿瘤,但可能无法完全切干净。”

  摘瘤整形同步手术费成难题

  廖贵清介绍,切除肿瘤手术将与整形手术同时开展,通过切掉多余皮肤、重塑鼻腔,尽量帮助她恢复外观,并使得鼻子重新通气。另一大现实难题则是20万元的治疗费用。吴小燕父亲告诉记者,由于小燕的母亲几年前突发脑溢血半身不遂,自己也患有急性胰腺炎,只能勉强靠务农糊口,全家已背负十多万元债务。

  据介绍,小燕的家乡庆元县慈善总会为她开设户头呼吁募捐,捐赠开户银行为庆元县农村信用合作联社营业部,账号为201000062796493,户名为庆元县慈善总会吴小燕专户。

  她是怎样的一个女孩 外人前总要盖头巾,却依然开朗爱笑

  “其实小燕挺开朗,但就是怕别人看到她时吓一跳。”父亲说,小燕小时候非常活泼可爱,直到9岁时仍是一名正常的二年级小学生,她还有一位大她四岁的哥哥,一家人生活得非常幸福平静。不知从哪天开始,小燕看黑板越来越模糊,她从倒数几排逐渐换座位到第一排,然而还是看不清老师写的字,直到仅剩下一点点光感。小燕的父亲接到老师的通知,将她带回了家。

  失明仅是小燕命运深渊的第一步。随后长达11年的时间里,她的面部中央一点点隆起,鼻子逐渐被吞噬,鼻梁已消失,无法通气,仅留下两个鼻孔在外面当 “摆设”。

  “只能靠张嘴呼吸,所幸她的语言功能、吞咽功能都没有受到肿瘤影响。”医生说。

  小燕父亲介绍,“大约20岁开始,肿瘤停止了在她面部扩张。女儿是个很倔强的孩子,更准确地说,她很坚强。平时足不出户,如果出门就让我搀扶着,盖块头巾。”小燕父亲告诉记者,尽管如此,但不妨碍她对生活充满信心。

  廖贵清教授也有同感:“虽然她盖着头巾,但她在病房的笑声却非常多,而且不像是故意装出来的。有天我问她:‘你爸呢?’她笑嘻嘻回答:‘可能出去玩了吧。’”

  病名解释 骨纤维异常增殖症

  “骨纤维异常增殖症”疾病多为基因突变,在全身均可发生,但往往“热衷”聚集在面部发展,或有遗传倾向,中山大学附属口腔医院曾接诊一家父子三人全部患有此病的案例,但该病具体病因不明。