FDA发布新冠居家检测新指引 这样做最科学！

联邦食品和药物管理局（FDA）公布新指引，建议民众若怀疑自己感染新冠，但是又尚未出现症状的话，可将在家检测的次数从2次增至3次，每次测试相隔48小时，整个过程于5天内完成。麻省大学最新研究结果显示，3次测试可令准确率由62%提高到79%。

综合美联社及《今日美国》报道，FDA原本建议民众在2至3天内进行2次快速抗原测试，借此确定自己有否染疫，但是FDA11日表示，根据麻省大学的最新研究结果，上述方案准确率偏低，容易出现大量“假阴性”病例，增加社区传播的风险。基于上述理由，官方现在建议无症状民众在5天内以48小时为间隔，总共在家测试3次，借此提升准确率。

麻省大学的研究属于国立卫生研究院（NIH）大型项目一部分，整个项目以5000多人为对象，让各人在15天内，每隔48小时进行1次在家测试，并将结果与准确度更高的核酸检测（PCR）对比。

结果发现，5天内进行3次在家检测的话，可以发现更多无症状病例。

研究人员表示，目前坊间出售的2次在家测试套装，对出现症状的患者而言，准确率依然相当可靠。根据研究，民众经核酸检测证实感染后，若在48小时内居家检测2次的话，93%的人能准确查出抗原。但牵涉无症状患者时，这套方案的准确率便大幅下降至63%，检测次数增加至3次时，准确率可提升16个百分点回到79%。

分析表示，FDA这次颁布新建议后，将影响居家测试套装包装问题。

目前联邦政府每月为民众免费提供4盒2次装在家测试套件，根据公共卫生紧急状态，私人保险公司以及“医疗照顾”（Medicare）需承担全部费用。联邦现已延长紧急状态，时间至少持续至10月中旬。