Cofepris autoriza uso de píldora paxlovid de Pfizer contra coronavirus. https://t.co/NejZcV79YD pic.twitter.com/h0oEUh72lH

— Ratificación de Mandato SI (@Unidosxmexi) January 14, 2022

辉瑞（Pfizer）和默克（Merck）药厂研发的两款新冠口服药获得授权后，医护界本来期望能借此对抗疫情，不料两款药物都供应不足，暂时只能让高危患者优先使用，令人担心即使药厂未来提升产量，也将错过抵御Omicron变种的时机。

美联社报道，辉瑞的Paxlovid和默克的莫那比拉韦Molnupiravir上月底获食品及药物管理局（FDA）批出授权，但由于生产时间达到5至8个月，即使提升产能仍远远追不上需求，因此现时只能配给方式，让风险最高的病人使用。

匹兹堡大学医学中心的药剂师麦克瑞里（Erin McCreary）表示，两款口服药面世本应令人振奋，但现在缺货反而令医护更加无奈。北卡大学的病毒学家科恩（Myron Cohen）也说，全美本月曾创下单日确诊数字过百万的纪录，可见疫情非常危急，即使大部分人感染Omicron后病情轻微，但情况严重的患者依然急需救治。

对于供应脱节的问题，辉瑞解释Paxlovid生产需时最长8个月，因此截至本月底，只能提供25万次疗程所需的药物，此外虽然政府已向辉瑞订购了2000万份药物，但首1000万份要到6月才能交付。白宫抗疫协调专员齐恩斯（Jeff Zients）表示，会继续与辉瑞合作，研究如何提高产量。

至于默克的口服药Molnupiravir，生产时间需要半年，药厂表示必要时可把时间压缩至5个月，也有望在月底付运300万份药物，但有测试发现，Molnupiravir的疗效不如Paxlovid，而且孕妇不宜服用，因此只能当成第二选择。

在已经收到的批次中，联邦从上月起已向各州分发Paxlovid，协助治疗16.4万名病人。纽约州的卫生官员巴塞特（Mary Bassett）表示，当地领取的数量只够2万人使用，被迫建议医生，优先将药物分配给癌症患者、器官移植者或孕妇等高风险病人，此外鉴于少数族裔出现重症或者死亡的几率较高，所以少数族裔也在优先之列。