两款口服药生产跟不上 遗憾缺席抗Omicron战

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辉瑞(Pfizer)和默克(Merck)药厂研发的两款新冠口服药获得授权后,医护界本来期望能借此对抗疫情,不料两款药物都供应不足,暂时只能让高危患者优先使用,令人担心即使药厂未来提升产量,也将错过抵御Omicron变种的时机。

美联社报道,辉瑞的Paxlovid和默克的莫那比拉韦Molnupiravir上月底获食品及药物管理局(FDA)批出授权,但由于生产时间达到5至8个月,即使提升产能仍远远追不上需求,因此现时只能配给方式,让风险最高的病人使用。

匹兹堡大学医学中心的药剂师麦克瑞里(Erin McCreary)表示,两款口服药面世本应令人振奋,但现在缺货反而令医护更加无奈。北卡大学的病毒学家科恩(Myron Cohen)也说,全美本月曾创下单日确诊数字过百万的纪录,可见疫情非常危急,即使大部分人感染Omicron后病情轻微,但情况严重的患者依然急需救治。

对于供应脱节的问题,辉瑞解释Paxlovid生产需时最长8个月,因此截至本月底,只能提供25万次疗程所需的药物,此外虽然政府已向辉瑞订购了2000万份药物,但首1000万份要到6月才能交付。白宫抗疫协调专员齐恩斯(Jeff Zients)表示,会继续与辉瑞合作,研究如何提高产量。

至于默克的口服药Molnupiravir,生产时间需要半年,药厂表示必要时可把时间压缩至5个月,也有望在月底付运300万份药物,但有测试发现,Molnupiravir的疗效不如Paxlovid,而且孕妇不宜服用,因此只能当成第二选择。

在已经收到的批次中,联邦从上月起已向各州分发Paxlovid,协助治疗16.4万名病人。纽约州的卫生官员巴塞特(Mary Bassett)表示,当地领取的数量只够2万人使用,被迫建议医生,优先将药物分配给癌症患者、器官移植者或孕妇等高风险病人,此外鉴于少数族裔出现重症或者死亡的几率较高,所以少数族裔也在优先之列。