美国首例新冠患者用的“神药”究竟是啥?
文章来源: 经济日报·经点科学工作室 于
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1月31号,权威医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了多篇关于新型冠状病毒(2019-nCoV)病例的论文,其中一篇介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程以及临床表现。
这篇论文引发了大众关注,因为有一种药物起到了立竿见影的疗效:病人于住院第7天晚上开始使用药物Remdesivir(雷德西韦),次日退烧(体温从头一天的39.4摄氏度降低到次日的37.3摄氏度),症状明显减轻!
美国首例新冠患者的病程
这篇论文显示的患者病程如下:
患者为35岁男性。
今年1月15日从武汉返回美国。1月16日开始咳嗽。1月19日前往一家急诊室求医。基于患者的武汉旅行史,美国CDC决定检测他是否携带新型冠状病毒,并要求他回家自我隔离。1月20日,该患者被确诊,检测出新型冠状病毒阳性,并被收治住院。
住院第五天,患者左肺下叶出现肺炎特征。同一天晚上,患者呼吸情况也有变化,氧饱和度下降到90%。医生们决定为他输氧,并使用万古霉素和头孢吡肟两种抗生素进行治疗。住院的第六天,这名患者的X光胸片结果显示出非典型性肺炎的特征。
基于患者的胸片结果,以及持续高烧,需要吸氧,且多个部位样本出现新型冠状病毒的阳性结果,医生们决定为其提供一种尚未获批的抗病毒药Remdesivir。
1月26日晚,患者接受了Remdesivir的静脉输注。次日,这名患者明显改善,退烧至37.3摄氏度,不再需要吸氧,氧饱和度也恢复到94%-96%。除干咳和流鼻涕外,已无其他症状。
同情用药,需更多临床验证
药物Remdesivir,是美国硅谷公司吉利德(Gilead)的一种在研新药。这是一种核苷酸类似物前药,能够抑制依赖RNA的RNA合成酶(RdRp)。该药在研发时原本计划用于埃博拉病毒治疗,但冠状病毒里同样有RdRp。因此,这种在研新药也有望对冠状病毒进行抑制。
在这个病例中,论文作者们认为这是基于患者恶化的病情,使用美国“同情用药”原则进行的治疗。尽管在治疗之后,患者病情出现迅速缓解,但我们依然需要进行随机对照的临床试验,来确定Remdesivir和其他在研药物在治疗新型冠状病毒感染上的安全性和有效性。
警惕新冠病毒的粪口传播
在论文的讨论环节,作者们指出在这名患者生病(并非住院)的第4天和第7天,病毒具有很高的载量水平,因此有传播的潜力。且患者粪便检测出现新型冠状病毒阳性,也值得注意。
传染病的传播方式有一种叫做粪口途径,也叫做经消化道传播。一些传染性疾病的病原体能够在大便之中存活,所以可以通过消化道排出的粪便进行传播,如果这些带病原体的大便,污染了手或者食物,那么就会病从口入,导致传染给其他人。新冠患者粪便中检测出病毒,说明我们需要警惕新冠病毒的粪口传播。
已和中国达成临床测试协议
1月27日,《科学》杂志曾发表一篇报道,《抗HIV组合或其他现有药物能战胜新冠状病毒吗?》,该文提出:Remdesivir的药物与单克隆抗体的组合很可能是新型冠状病毒2019-nCoV的理想疗法。
1月31日,吉利德发布了公司首席医学官Merdad
Parsey博士针对2019新型冠状病毒(2019-nCoV)正在采取的药物研发行动的声明。
声明中称:“Remdesivir目前尚未在全球任何国家或地区获得批准,临床使用的安全性或有效性也尚未得到证明。但是为了响应临床医生的使用需求,以及支持部分药监机构的工作,我们已经慎重评估了提供这个未在2019-nCoV身上取得任何数据的在研药物的风险和获益。吉利德已经为少部分需要紧急救治但缺少治疗药物的患者提供了Remdesivir。”
今天,美国华尔街日报也报道称:吉利德(Gilead)公司已与中国正式达成协议,将对Remdesivir(雷德西韦)进行临床试验。
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