如果不是这突如其来的重病，12岁的范依喆会像往常一样，每天牵着5岁弟弟的小手，一起蹦蹦跳跳地上学放学。

　　现在，这对小姐弟却不得不面临生命的抉择。

　　“爸爸，我的病是不是要花很多钱”“如果花的钱多，就不治了”

　　2015年，平顶山汝州的小依喆被确诊为再生障碍性贫血，这是比白血病更复杂的病，必须骨髓移植才有可能治愈。

　　病魔骤降，原本幸福的家庭被击垮。

　　几年来，为了给依喆治病，家人四处求医，把家里唯一值钱的牛也卖了。

　　如今花费近三十万元，可始终没条件移植，只能给依喆保守治疗。

　　今年3月18日，家人带依喆复查时被告知“孩子病情加重了，必须尽快做移植！”

　　爸爸妈妈和哥哥的骨髓配型都没成功，一家的希望全部落在了5岁的弟弟身上。

　　听到来医院扎针，5岁的弟弟哭着喊着不愿意。

　　可当跟他讲是为了救姐姐时，5岁的弟弟好像一下子懂了，抽血时坚强地忍着没有哭。

　　看着他胳膊上抽血留下的紫色印迹，爸爸再也忍不住泪如泉涌。

　　万幸这次配型成功，可是面对高昂的医药费，这个处于风雨飘摇的家庭已无力承担。

　　为了救妹妹，17的哥哥早已辍学外出打工，家里也因病致贫成了帮扶对象，但后续的移植费用至少还需要三四十万。

　　目前河南省慈善总会已经为小依喆在“水滴公益”发起慈善众筹，希望好消息能够早日到来。