5岁弟弟捐骨髓救12岁姐姐:为了姐姐,我不哭!(组图)

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 如果不是这突如其来的重病,12岁的范依喆会像往常一样,每天牵着5岁弟弟的小手,一起蹦蹦跳跳地上学放学。

 

  现在,这对小姐弟却不得不面临生命的抉择。

  “爸爸,我的病是不是要花很多钱”“如果花的钱多,就不治了”

  2015年,平顶山汝州的小依喆被确诊为再生障碍性贫血,这是比白血病更复杂的病,必须骨髓移植才有可能治愈。

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  病魔骤降,原本幸福的家庭被击垮。

  几年来,为了给依喆治病,家人四处求医,把家里唯一值钱的牛也卖了。

  如今花费近三十万元,可始终没条件移植,只能给依喆保守治疗。

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  今年3月18日,家人带依喆复查时被告知“孩子病情加重了,必须尽快做移植!”

  爸爸妈妈和哥哥的骨髓配型都没成功,一家的希望全部落在了5岁的弟弟身上。

  听到来医院扎针,5岁的弟弟哭着喊着不愿意。

  可当跟他讲是为了救姐姐时,5岁的弟弟好像一下子懂了,抽血时坚强地忍着没有哭。

  看着他胳膊上抽血留下的紫色印迹,爸爸再也忍不住泪如泉涌。

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  万幸这次配型成功,可是面对高昂的医药费,这个处于风雨飘摇的家庭已无力承担。

  为了救妹妹,17的哥哥早已辍学外出打工,家里也因病致贫成了帮扶对象,但后续的移植费用至少还需要三四十万。

  目前河南省慈善总会已经为小依喆在“水滴公益”发起慈善众筹,希望好消息能够早日到来。

车轮滚滚踏遍美国 发表评论于
是的。国家政府在哪里?
剑吼西风 发表评论于
对于这种疾病,国家应该救助。