简体 | 繁体
loading...
新闻频道
  • 首页
  • 新闻
  • 读图
  • 财经
  • 教育
  • 家居
  • 健康
  • 美食
  • 时尚
  • 旅游
  • 影视
  • 博客
  • 群吧
  • 论坛
  • 电台
  • 焦点新闻
  • 图片新闻
  • 视频新闻
  • 生活百态
  • 娱乐新闻
您的位置: 文学城 » 新闻 » 生活百态 » 英国男孩患怪病对阳光过敏 出门需着防护服(组图)

英国男孩患怪病对阳光过敏 出门需着防护服

文章来源: 卜人 于 2009-12-25 23:07:59 - 新闻取自各大新闻媒体,新闻内容并不代表本网立场!
被阅读次数
750) this.width=750' src=http://space.wenxuecity.com/gallery/others/IT/2009/1226/200912268857.jpg onclick=document.location='http://'>

米德尔顿今年只有10岁

750) this.width=750' src=http://space.wenxuecity.com/gallery/others/IT/2009/1226/200912268919.jpg onclick=document.location='http://pop.'>

米德尔顿出门全身武装:戴头盔、穿长袖防晒衣及手套



北京时间12月26日消息,据英国《每日邮报》报道,英国男孩戴维-米德尔顿(David Middleton)因对阳光过敏,每天外出必须身穿特制防护服,这让他苦不堪言。

  白天外出“全身武装”

  米德尔顿今年只有10岁,每次白天外出,都必须“全身武装”:戴头盔、穿长袖防晒衣及手套。据医生介绍,米德尔顿患上了世界上第一例变异型“色素性皮肤干燥症”(Xeroderma Pigmentosum)。这是一种罕见的遗传疾病,皮肤极易遭受紫外光损伤。由于对阳光极为敏感,即便在阳光下呆几分钟,他的皮肤也会马上起水疱。米德尔顿必须每隔两小时就得涂抹一次防晒指数是50的防晒霜,即便是在室内,这种做法也将伴随他的一生。

  米德尔顿与31岁的母亲凯特-米德尔顿、50岁的继父约翰-米德尔顿及13岁的姐姐谢洛特生活在伍斯特郡。他们家的窗户都蒙上了一层名为 “Dermaguard”的特制防紫外线保护膜,这种材料通常在艺术画廊用于保护油画免遭阳光照射。即便是放宠物小乌龟的水箱,表面也包了一层保护薄膜,防止加热器生成有害紫外线。

  约翰-米德尔顿是护理人员,而凯特是中学急救事务协调员,两人工作性质大体相同。约翰表示,米德尔顿不希望这种怪病成为自己未来生活的拦路虎,想要像同龄人一样正常生活。他说:“学校每一个人都希望能像戴维一样——他是学校中唯一每天都能当太空人的孩子。我们必须时刻注意光线水平,根据日照强弱安排我们白天的活动。”

  “戴维是个正常的十岁男童,可以从容面对这一切。他总是亲自动手‘武装自己’,我们从来不用提醒他。戴维心里清楚他与别的孩子不一样,尽管如此,仍希望像其他十岁的孩子一样生活。他说希望长大后能像我一样成为护理人员,可以在晚上开救护车救人——这是他理想中的职业。”



  母亲眼中的“小猫头鹰”


  多年来,身患色素性皮肤干燥症的孩子不仅要承受肉体上的痛苦,还要遭人白眼,被看作是“吸血鬼”或其他异类。凯特说,她把儿子叫做“小猫头鹰”:“我们都急切地盼望冬季的到来,那时,黑夜更长,白天更短,他可以踩着踏板车出去玩,不用层层包裹四处走动。有些人一到冬天心情会变得糟糕,但戴维却迎来了自己最快乐的时光——他就像是小猫头鹰。”

  色素性皮肤干燥症是一种极为罕见的病症,医生用了两年半时间才确诊了米德尔顿的问题。虽然他是受到早产儿保育器紫外光的影响,但家人一开始对他皮肤上出现的红疹并未在意。出生8个月后,即2000年5月,凯特抱着米德尔顿去公园时,才意识到问题的严重性。只在太阳下呆了五分钟,米德尔顿的脸便开始变得通红,眼珠鼓起,凯特见状立即带他去看医生。医生当时告诉他们,米德尔顿出现这种情况只是因为暴露在阳光下的时间过长。



  患病几率百万分之一


  两个月过后,米德尔顿一家人度假归来,凯特将米德尔顿从车上抱出来,放在地上,还用毯子将前半身盖住。这次时间很短,但米德尔顿仍蜕了几层皮,整个背部都出现了红疹,凯特感觉情况不妙,这一次直接预约皮肤病专家。一周后,他们等到了电话,立即赶到加的夫大学,接受光和活组织检查,测试米德尔顿的皮肤对紫外光的反应。经过两年半的折腾,米德尔顿最终在2002年被确诊患有变异型色素性皮肤干燥症。

  英国伯明翰大学附属医院皮肤病科主任塞莉亚-莫斯(Moss Head)博士表示,色素性皮肤干燥症虽不能治愈,但可以根据阳光变化细致安排生活加以控制。莫斯博士是负责照看米德尔顿的医疗小组负责人。他表示,米德尔顿或许是全世界唯一遭遇此类病症折磨的人。她说:“色素性皮肤干燥症是一种非常罕见的疾病,每一百万个孩子中,可能会有一个患上这种病。”

查看评论(0)

24小时热点排行

劣迹斑斑的佛门带头大哥,如何屹立40年不倒?
中国大学文凭贬值,但学费飙涨
少林寺方丈涉嫌刑事犯罪,起底"佛门CEO"的商业帝国
医学生飞机上救人,被质疑没有行医资格
英防长:若台湾爆发战事 英国已准备好在亚太区作战

24小时讨论排行

真正奇怪的是,释永信为何现在才被查?
投资万亿的雅江工程开工 网民十问习近平
释永信出事 有言论认为与方济各会面 踩国家红线
参议员提法案:任何人只要在美国居住7年就发绿卡!
川普加码?欧盟对美投资5000亿被改6000亿,手写字迹曝光
美欧15%关税条件曝光!冯德莱恩:已是最佳结果
沉默的屠杀 中国竟让致命攻击案在新闻中消失
释永信被目睹喝酒吃肉 僧人私下叫其情妇"师娘"
灾情惨重!北京启动一级应急响应 非必要不外出(组图)
大罢免失败 给民进党上了一堂民主课
特朗普:克林顿去过那个小岛28次 我从来没去过
中国发放婴幼儿补贴 3周岁前每娃每年3600元
私下换汇后果太严重 华人被中国警方要求回国调查
怕被AI取代?AI教父:可以考虑找这两种工作
到苏格兰打高尔夫 特朗普“走哪都带她”引发争议
川普对普京失望:给你10到12天!
  • 文学城简介
  • 广告服务
  • 联系我们
  • 招聘信息
  • 注册笔名
  • 申请版主
  • 收藏文学城

WENXUECITY.COM does not represent or guarantee the truthfulness, accuracy, or reliability of any of communications posted by other users.

Copyright ©1998-2025 wenxuecity.com All rights reserved. Privacy Statement & Terms of Use & User Privacy Protection Policy

文学城新闻
切换到网页版

英国男孩患怪病对阳光过敏 出门需着防护服

卜人 2009-12-25 23:07:59
750) this.width=750' src=http://space.wenxuecity.com/gallery/others/IT/2009/1226/200912268857.jpg onclick=document.location='http://'>

米德尔顿今年只有10岁

750) this.width=750' src=http://space.wenxuecity.com/gallery/others/IT/2009/1226/200912268919.jpg onclick=document.location='http://pop.'>

米德尔顿出门全身武装:戴头盔、穿长袖防晒衣及手套



北京时间12月26日消息,据英国《每日邮报》报道,英国男孩戴维-米德尔顿(David Middleton)因对阳光过敏,每天外出必须身穿特制防护服,这让他苦不堪言。

  白天外出“全身武装”

  米德尔顿今年只有10岁,每次白天外出,都必须“全身武装”:戴头盔、穿长袖防晒衣及手套。据医生介绍,米德尔顿患上了世界上第一例变异型“色素性皮肤干燥症”(Xeroderma Pigmentosum)。这是一种罕见的遗传疾病,皮肤极易遭受紫外光损伤。由于对阳光极为敏感,即便在阳光下呆几分钟,他的皮肤也会马上起水疱。米德尔顿必须每隔两小时就得涂抹一次防晒指数是50的防晒霜,即便是在室内,这种做法也将伴随他的一生。

  米德尔顿与31岁的母亲凯特-米德尔顿、50岁的继父约翰-米德尔顿及13岁的姐姐谢洛特生活在伍斯特郡。他们家的窗户都蒙上了一层名为 “Dermaguard”的特制防紫外线保护膜,这种材料通常在艺术画廊用于保护油画免遭阳光照射。即便是放宠物小乌龟的水箱,表面也包了一层保护薄膜,防止加热器生成有害紫外线。

  约翰-米德尔顿是护理人员,而凯特是中学急救事务协调员,两人工作性质大体相同。约翰表示,米德尔顿不希望这种怪病成为自己未来生活的拦路虎,想要像同龄人一样正常生活。他说:“学校每一个人都希望能像戴维一样——他是学校中唯一每天都能当太空人的孩子。我们必须时刻注意光线水平,根据日照强弱安排我们白天的活动。”

  “戴维是个正常的十岁男童,可以从容面对这一切。他总是亲自动手‘武装自己’,我们从来不用提醒他。戴维心里清楚他与别的孩子不一样,尽管如此,仍希望像其他十岁的孩子一样生活。他说希望长大后能像我一样成为护理人员,可以在晚上开救护车救人——这是他理想中的职业。”



  母亲眼中的“小猫头鹰”


  多年来,身患色素性皮肤干燥症的孩子不仅要承受肉体上的痛苦,还要遭人白眼,被看作是“吸血鬼”或其他异类。凯特说,她把儿子叫做“小猫头鹰”:“我们都急切地盼望冬季的到来,那时,黑夜更长,白天更短,他可以踩着踏板车出去玩,不用层层包裹四处走动。有些人一到冬天心情会变得糟糕,但戴维却迎来了自己最快乐的时光——他就像是小猫头鹰。”

  色素性皮肤干燥症是一种极为罕见的病症,医生用了两年半时间才确诊了米德尔顿的问题。虽然他是受到早产儿保育器紫外光的影响,但家人一开始对他皮肤上出现的红疹并未在意。出生8个月后,即2000年5月,凯特抱着米德尔顿去公园时,才意识到问题的严重性。只在太阳下呆了五分钟,米德尔顿的脸便开始变得通红,眼珠鼓起,凯特见状立即带他去看医生。医生当时告诉他们,米德尔顿出现这种情况只是因为暴露在阳光下的时间过长。



  患病几率百万分之一


  两个月过后,米德尔顿一家人度假归来,凯特将米德尔顿从车上抱出来,放在地上,还用毯子将前半身盖住。这次时间很短,但米德尔顿仍蜕了几层皮,整个背部都出现了红疹,凯特感觉情况不妙,这一次直接预约皮肤病专家。一周后,他们等到了电话,立即赶到加的夫大学,接受光和活组织检查,测试米德尔顿的皮肤对紫外光的反应。经过两年半的折腾,米德尔顿最终在2002年被确诊患有变异型色素性皮肤干燥症。

  英国伯明翰大学附属医院皮肤病科主任塞莉亚-莫斯(Moss Head)博士表示,色素性皮肤干燥症虽不能治愈,但可以根据阳光变化细致安排生活加以控制。莫斯博士是负责照看米德尔顿的医疗小组负责人。他表示,米德尔顿或许是全世界唯一遭遇此类病症折磨的人。她说:“色素性皮肤干燥症是一种非常罕见的疾病,每一百万个孩子中,可能会有一个患上这种病。”