4岁男童遭病痛折磨3年 恳求妈妈:你们把我埋了吧

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病床上的杜思瀚



年仅4岁的杜思瀚已经经历了3年病痛

四川新闻网德阳10月10日讯 “你们把我埋了吧,我天天都这么痛,坚持不住了。”经历了3年的病痛,今年4岁的绵竹小男孩杜思瀚突然对他的妈妈这样说,让杜德军陈照勤夫妻俩心痛和无奈。不得已,陈照勤通过网络向大家求助。

出生4个月 检查出重度地中海贫血

10月10日,四川新闻网记者联系到杜思瀚的父亲杜德军。据他介绍,他们夫妻是绵竹市广济镇人,2001年,他去服役直到现在,后来因为生病于2013年12月回到家里休养,妻子是一名教师。两人每个月的收入有6000多元。

2011年9月20日,夫妻俩的儿子杜思瀚出生。孩子的降临,给这个家庭来到了欢乐,但不到一年的时间,这份欢乐一下变成了痛苦。

“2012年4月,孩子的一次感冒发烧被查出,‘重度地中海贫血(b型地中海贫血)’。”杜德军介绍,医生讲这个病只有两条路,一是定期输血,排铁直到生命结束,另外就是做干细胞移植手术。

杜德军说,由于当时没有能配对的骨髓,孩子只能每月定期输血和排铁,而每月治疗费要花4000元左右。加上他也要治病,因此这个家庭过的很拮据。

随着杜思瀚年龄增长,身体铁过重,每一次排铁都给这个孩子带来痛苦,他的头发也因此渐渐的掉落。“由于做很多的检查,带来痛苦,让我有种说不出的心痛!多么希望这一切我能替他来承受。”陈照勤在求助信上说。

今年配型成功 却出现排异

夫妻俩一直期待能有合适的骨髓,一方面照顾着杜思瀚,一方面关注着骨髓。今年3月传来好消息,在中华骨髓骨髓库配型成功找到了合适的骨髓,这让他们一家看到了希望。不过,进行干细胞移植需要花费数十万元的费用。而之前,他们已经为治病花了20万元的治疗费。

“还是我的部队、老婆的工作单位以及亲戚朋友的帮忙,最后才凑到了30万元。”杜德军说,今年8月,为孩子做了干细胞移植,本来以为一家人的苦日子到头了,结果移植后发现供者的干细胞浓度太低,开始出现肠道排异。

杜德军称,出现排异反应是在9月份,孩子老是拉肚子,而且还带血。因为担心孩子吃了东西就拉肚子,所以孩子已经有半个月未吃饭了,每天就是输营养液维持生命。而费用的花费,有时一天就要上万元,最少一天都需要上千元。

目前,杜思瀚还在华西第二医院进行治疗。治疗的费用主要来自己朋友向他的捐款。“我已经收到了9万多元的捐款。”杜德军说,后期的治疗费更是巨大,“我在医院遇到一个和儿子病情一样的病人,已经花了70多万元,目前却还不稳定。”

3年病痛折磨4岁男孩 他让父母埋了他

其实,让杜德军陈照勤夫妻俩心忧的不仅是这笔巨大的治疗费,更让他们心痛的是,年仅4岁儿子与陈照勤的一番对话。

“你们把我埋了吧,我天天这么痛,坚持不住了。”杜思瀚对陈照勤说。

“把你埋哪里去?你要和妈妈躲猫猫吗?”陈照勤回答道。

“不是,把我埋土里去。”杜思瀚说。

杜德军说,虽然儿子只有4岁,但是非常的懂事。有时候做检查,即使很痛,他也是大叫几声,但是从不流泪,而当他的妈妈哭了,他还要安慰说,“我都没哭,你也不要哭。”
x潇潇 发表评论于
好可怜的孩子,心疼!
想想办法救救他啊!
jdys 发表评论于
所以婚做好前做体检非常重要。多个心眼。别被对方的甜言蜜语蒙蔽双眼。甚至能查到祖上三代最好。
邵志尚 发表评论于
“中国到底是国富还是民富,这就是很实际的答案啊。哈哈哈”
聊聊看 发表评论于
故弄玄虚,就想忽悠人。这病就是遗传的。
老品闲 发表评论于
这回学乖了?不直接说就是污染造成的?哈哈。

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vaio2014 发表评论于 2015-10-10 11:14:45

这种病是不是污染造成的?
smart321 发表评论于
国内孩子看病应该实现免费了吧,否则家庭经济负担也不小.
newnewid888 发表评论于
现在医学进步了,有了可能性,就很难选择,大人孩子都痛苦。要是以前,这样的就被淘汰掉了,对个体而言是痛苦的,但对整个人类基因,就不是坏事了。
Sinojackia 发表评论于
孩子四岁,夫妻俩的年龄应该不大,可以再生一个,用新生儿的脐带血来救哥哥,难道没有医生给他们建议吗?人救不如自救,理论上是可行的。
qunqun 发表评论于
好心疼,真希望有哪的医生能帮帮他。
天地谈 发表评论于
“把我埋了吧“!这算遗嘱么? 这个一个4岁孩子能明白‘埋葬’的词义么?.....
如果不是有人刻意教唆曲解,一个4岁的孩子怎么可能懂得这个词并且说出这样的话呢?
gamlastan 发表评论于
好可怜,孩子只有四岁,经历了人生的所有痛苦。
枫林飘雪 发表评论于
看了这些评论,感觉很多人不了解这个病,这是一种遗传疾病;另外很多人不了解国内的医疗福利制度,在国内从城市到乡村都有医保,基本的医疗保障是有的。
我说你听耳旁风 发表评论于
中国政府确实应该建立类似于此类的大病社保机制(不知道有没有)。但是对于楼下某些人的说法,我个人非常不赞同。 中国城市人口里的社保我不了解,但是作为中国大多数的农民群体,他们貌似几年前就有联保的医疗保障机制了。基于我的了解,我们那农民只要住院,那么你的医疗费用就会报销50-80%的样子(貌似多少万之内)。所以所谓的国内老百姓没钱治病,我觉得太武断。但也有可能是针对城市人口,这个需要知道的解释一下。
菊香书屋 发表评论于
马云干嘛那,奶茶妹干嘛那,baby干嘛那,裆干嘛那
苏维埃主席团CCCP 发表评论于
楼下说的也对也不对,我们苏联的儿子毛泽东以前就很大方,支援非洲、阿尔巴尼亚、越南等等。
CHUNTIANEAST 发表评论于
国内老百姓没钱治病,各种因质量问题死人,多如牛毛。中国政府不解决老百姓眼前的现实问题,却拿着老百姓的血汗钱到处充土豪,撒钱,被当成金主,受高级款待,真是好意思。不少人嘲笑俄罗斯经济差,朝鲜经济差,人家的老百姓都是全民免费医疗,义务教育,中国的老百姓除了没命的干,给政府积累资金到处买高级款待,享受什么了?
看得穿 发表评论于
如此心痛!

如果有值得信任的渠道,很多人都会慷慨解囊,可惜没有。
pandachina1 发表评论于
这是遗传得来的。只能说非常不幸。主要就是输血维持孩童生长,渐渐会有高铁,心衰,肝脾肿大。寿命不会太长。这样的孩子都政府医疗福利在美国。只靠个人承担是不可能的。他父母一人一个变异的基因都给了他。
caucy 发表评论于
花那么多的钱,还不如当初就到美国治疗.
C_talent 发表评论于
地中海贫血属于先天性的。但是是遗传的。父母双方可能有一方携带者。(所以婚前检查又变成必要的啦)。双方属近亲的,也会产生这类疾病。
BKL 发表评论于
可怜的孩子!
知人知面 发表评论于
在美国有得治,还治的不错。在中国的最好办法就是天天背诵毛选。
烟轻雨静 发表评论于
S这病不至于闹到生死地步吧,国外这类的很多啦,对病人及家属都得到有心理治疗的。国外还有一种慈善机构,是专为病孩提高生活质量的。种种手段等等。每年拉捐款拉的很热闹的说。马拉松都有拉这个捐助的。(这都在医院治疗期间能给医院以协助的说)

国内现在不是大把的富豪吗?都富的上了天。富豪应该办些这类的事情。


是啊,国内应该尽快的建立这类的机构。
vaio2014 发表评论于
这种病是不是污染造成的?
C_talent 发表评论于
这病不至于闹到生死地步吧,国外这类的很多啦,对病人及家属都得到有心理治疗的。国外还有一种慈善机构,是专为病孩提高生活质量的。种种手段等等。每年拉捐款拉的很热闹的说。马拉松都有拉这个捐助的。(这都在医院治疗期间能给医院以协助的说)

国内现在不是大把的富豪吗?都富的上了天。富豪应该办些这类的事情。
五味七色 发表评论于
太心酸心痛了。。