心里很早就有把我生病及治疗的经历写下来，为自己也为需要的人多一点信息及帮助。今天第一次开通博客，还懵喳喳的感觉， 只知道可以打字上去就ok了。目前的我还在治疗中，还是从头说起吧。

2014年5月每年的例行乳房钼靶检查发现我的右乳有很多小的钙化点，但B超没检查出来。我的家庭医生便建议去做一个活检。我是没太在意的，总觉得自己能吃能睡，不可能得大病。反正做一个吧， 心安。一个月后结果出来-DCIS, 原位癌，真如晴天霹雳，从没想过癌这个字会和我沾上关系。恍惚，悲伤。上网查，好像还不是世界末日。总得治疗吧，家庭医生给我推荐了一个手术医生，韩国人，人很真诚，很nice，还很帅！我觉得他值得信赖，更何况我在那个时候根本不知道我有选医生的权利，以为所有的医生都是无可挑剔的，因为在美国拿个医生执照相当不容易，手术医生就更是难上加难了，这种无知对我以后的病情可能造成了无可挽回的后果，至少目前的常规治疗跟他当时的方案是相悖的。他给出两种治疗方案让我选择，一是部分切除，二是全切。但他解释给我听的时候明显倾向第一种，他说DCIS technicaly 不属于癌症，将那一片钙化点都切除就是治愈。我当然也不愿意全切，没犹豫就选了部分切除，那一瞬间我看到他真诚的眼神有些许欣慰，手术我是很放心交给他来做。手术不难，当天就可以回家。回去他诊所复查的时候我还问他后续的治疗，因为家庭医生曾说过以后我得经常光顾肿瘤医生的诊所，可他说我这个根本就不属于癌症，所有的治疗都结束了，不需要任何的后续放化疗。我本来就懒得看医生，他这么强调我就更坚定了，我治疗结束了，治愈了。 连药都没吃，现在才知道DCIS的患者术后是必须吃药的。