五大官媒痛批长生问题疫苗:监管为何频频失守(图)

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7月22日,长生生物“狂犬病疫苗造假”事件持续发酵。梳理发现,目前,人民日报、光明日报、央视网、检查日报、中央人民广播电台等五家官媒相继就该事件发表评论,并将质疑指向问题疫苗流向、长生生物是否隐瞒事实、监管为何频频失守等焦点问题。

附人民日报评论:一查到底,方可纾解疫苗焦虑

7月15日,国家药监局称,近期查获一批生产记录造假的狂犬疫苗,已要求吉林食品药品监督管理局,收回这批疫苗生产企业长春长生生物科技有限责任公司的《药品GMP证书》,责令其停止狂犬疫苗的生产,并对相关违法违规行为立案调查。

一波未平一波又起。长生生物日前再次发布公告,其全资子公司因生产的“百白破”疫苗“效价测定”项不符合规定,而收到《吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书》。此事已于去年10月立案调查,相关企业受到行政处罚。

此次问题疫苗的发现,相关监管部门发挥了很大的作用,并迅速做出处置。2016年山东济南非法经营疫苗系列案件发生后,国务院修改了《疫苗流通和预防接种管理条例》,强调要强化制度监管,对危害群众生命健康的违法违规行为绝不姑息。从顶层设计到末端治理一起发力,相信能让疫苗管理更规范、疫苗使用更安全。

此次有问题的狂犬病疫苗所幸并未流出,但关于疫苗的文章再次刷屏,也带来不少焦虑。当此之时,更应该用“权威的真相”来回应公众的疑问:“生产记录造假”的具体情况如何?对疫苗功效有何影响?之前的疫苗是不是存在同样的问题?问题“百白破”疫苗流向了何处?这需要各地卫生部门、疾控中心和食药监部门迅速行动起来,作出翔实调查,及时发布权威信息,安抚社会情绪,疏导公众焦虑。这是应对围绕疫苗出现的舆情时,最关键的一环。

疫苗事关生命健康,质量安全容不得半点瑕疵,不能有一点侥幸。此次疫苗事件引来广泛关注之后,很多人在朋友圈晒出自家孩子的疫苗接种记录,可见公众对此事高度重视,也再一次提醒相关机构加强监管、提醒相关企业不要触碰“红线”。

构建“疫苗信任”,要“两只手”共同发力。一方面是,政府机构在疫苗生产、使用上的监管,需要更有力,对非法的生产经营行为“重拳治乱”,如果处罚只是“雨过地皮湿”,就形不成教训、也够不成震慑。同样重要的是,企业不能为了追求利益,把儿童的健康和家庭的幸福当做谋取非法利润的代价,“喻于利”的企业必须守住起码的道德底线,不能赚带着血的黑心钱。无论是生产企业还是监管部门,都必须以“敬畏生命”为信条,以更严格的生产标准、更严厉的常态监管、更严重的违法处罚规范行业发展,保住公众对疫苗的信任。

对于问题疫苗,发现一起查处一起很重要;但更重要的是在每次事件中找到问题的根源,否则就会陷于“亡羊补牢”的被动之中。从这个角度看,问题的出现,也是改革的契机。在疫苗的生产、销售过程中,是不是还存在监管漏洞?如何强化事前事中事后的全链条监管,形成疫苗安全管理的长效机制?如何加强处罚力度,让企业不想、不能、不敢有违法行为?不仅要严肃追责涉事药企,更要规范市场秩序、完善监管制度,避免类似事件再次上演。

接种疫苗,是现代医学预防和控制传染病最经济、最有效的公共卫生干预措施。简单说,疫苗是防病的,对于疫苗行业同样需要打好“疫苗”,以万无一失的要求、一失万无的警觉,做好这一公共卫生事业,共同守护“健康中国”。

光明日报:狂犬病疫苗记录造假”,没有不良反应也该问责

一个生产狂犬病疫苗的明星企业,竟然也会记录造假,的确让人大跌眼镜。

据媒体报道,7月15日,国家药品监督管理局发布通告,根据线索组织检查组对长春长生生物科技有限责任公司生产现场进行飞行检查时,发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。目前,吉林省食品药品监督管理局已收回长春长生的《药品GMP证书》,该公司也按要求停止狂犬疫苗的生产,并对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗全部实施召回。



表面上看,这起闹得沸沸扬扬的突发事件,并没有人们想象的那么严重,因为按照长生生物的回应,“本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售,全部产品已得到有效控制”。同时,长春长生在公报中谈到,“近几年对冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)不良反应的监测,未发现因产品质量问题引起的不良反应”,“且在长达20多年的经营历史上没有出现重大安全事故”。这些很有“针对性”的回应,似乎是在婉转告诉公众,尽管其存在记录造假的行为,但并没有造成什么严重后果,不妨“放过一马”。

问题是,发生造假的领域,乃是疫苗生产。狂犬病的致死率几乎百分之百,中国是全球第二大狂犬病发病国,过去十几年中,平均每年报告死亡病例2000多人。这种情况下,疫苗生产必须坚持最严格的要求、最苛刻的标准。诚然,所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售,但能代表其他批次产品均符合《药品生产质量管理规范》吗?就算有关监测未发现因产品质量问题引起的不良反应,也能标志着所有产品质量都已合格吗?历史上曾有过的安全经营表现,还能给现在安全打上包票吗?更何况,这些所谓的保证,只是满足于公众用药安全的最底线,即不酿成重大安全事故,怎么看都不应该是一个狂犬疫苗和水痘疫苗批签发数量位居国内第二位的大公司展现出的责任担当。

事实上,在这起“狂犬病疫苗记录造假”之前,原国家食药监总局也曾在一次药品抽样检验中检出,长生生物所生产某批百白破疫苗效价指标不符合标准规定。当时,该公司也解释称,“该批次百白破疫苗效价指标不合格,可能影响免疫保护效果,但是对人体安全性没有影响”。这些劝慰公众的公关话语,与如今公报所说的“没有不良反应”何其相似,如是轻描淡写,不以为然,谁又能保证,长此以往不会出现更恶劣的后果?眼里只有营收损失,而没有社会责任,如何守得住安全底线?

在事故抑或隐患面前,依法追责既是惩罚,也是警示。尽管这起疫苗记录造假,没有“对人体健康造成严重危害”,或不能追究刑事责任,但也少不了行政责任。根据《药品管理法》,药品的生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》的资格。如以生产劣药论,不仅“并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款”“撤销药品批准证明文件”等,责任人员“十年内不得从事药品生产、经营活动”。

自2011年3月1日起施行的GMP(药品生产质量管理规范),是一套适用于制药等行业的强制性标准,目的是及时主动防范质量事故,以最大限度保证上市药品质量,保证公众用药安全。从2010年的“山西疫苗事件”,到2016年的“山东疫苗事件”,再到这次“狂犬病疫苗记录造假”,安全警钟屡屡敲响。对此,药品监管部门应一查到底,该问责的问责,该整改的整改,把药品隐患扼杀于萌芽阶段。(杨晨)

央视网:25万支问题疫苗曝光,长生生物道歉就够了吗?

近日,国家药品监督管理局通报长春长生生物科技有限责任公司违规生产狂犬疫苗,存在记录造假等行为。狂犬病的死亡率几乎为100%,此次疫苗生产记录造假事件引发社会广泛关注。

国家药品监督管理局关于长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗的通告(2018年第60号)

2018年07月15日发布

根据线索,国家药品监督管理局组织对长春长生生物科技有限责任公司开展飞行检查,发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。

国家药品监督管理局已要求吉林省食品药品监督管理局收回该企业《药品GMP证书》(证书编号:JL20180024),责令停止狂犬疫苗的生产,责成企业严格落实主体责任,全面排查风险隐患,主动采取控制措施,确保公众用药安全。吉林省食品药品监督管理局调查组已进驻该企业,对相关违法违规行为立案调查。国家药品监督管理局派出专项督查组,赴吉林督办调查处置工作。

本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售,全部产品已得到有效控制。

国家药品监督管理局始终把人民群众用药安全放在首位,坚决贯彻落实习近平总书记“四个最严”要求,对发现的违法违规问题绝不姑息,坚决依法依规严肃查处,涉嫌构成犯罪的,一律移送公安机关予以严惩。

特此通告。

国家药品监督管理局

2018年7月15日

7月17日,长春长生发布声明,表示已按要求停止狂犬疫苗的生产,并“深表歉意”。对此,很多人表示,这么大的事不能仅仅“致歉”了事,应该“治罪”。那么,长春长生是否应该“治罪”?对此,记者采访了相关专家学者。

生产记录造假的疫苗是假药吗?

记者了解到,药品管理法第101条明确规定疫苗属于药品:药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。中国政法大学教授、中国法学会刑法学研究会副会长阮齐林指出,国家药品监督管理局以长春长生生产的狂犬疫苗违反《药品生产质量管理规范》对其进行行政处罚,也印证了我国将狂犬疫苗认定为药品。

那么,生产记录造假的疫苗是否就是假药呢?药品管理法第48条规定,药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。阮齐林表示,假药所指“成分不符”是指成分种类不符,而不是成分含量不达标。

记者了解到,生产记录是产品的基本标签和档案,不仅记载着企业的生产过程,而且也记录着产品的原材料、配制、成分、性能以及生产日期、销售去向等产品基本信息。“生产记录造假的具体情况如何,关乎涉案狂犬疫苗是不是假药的认定。”中国人民大学教授、中国消费者协会副会长刘俊海说,长春长生涉案疫苗生产记录造假的具体情况还有待进一步调查。

“如果涉案狂犬疫苗在有效成分的种类上造假,那就应当认定为假药。”阮齐林表示,如果涉嫌更改有效期或生产批号、降低有效成分的含量,则应依药品管理法第49条认定为劣药。

没引起不良反应就能免除法律责任?

虽然针对生产记录造假,国家药品监督管理局已对长春长生进行了行政处罚,但该企业声称的该公司所有狂犬疫苗“没有发生过因产品质量问题引起不良反应事件”,也不能排除该企业有构成刑事犯罪的可能性。

刘俊海介绍,生产、销售假药足以严重危害人体健康,构成生产、销售假药罪,该罪在犯罪形态上属危险犯。最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》第3条规定,经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定,生产、销售的假药具有下列情形之一的,应认定为刑法第141条规定的“足以严重危害人体健康”:含有超标准的有毒有害物质的;不含所标明的有效成分,可能贻误诊治的;所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;缺乏所标明的急救必需的有效成分的。

“一旦涉案疫苗不含生产记录所标明的有效成分,那么潜在接种者将面临生命危险。”阮齐林表示。

记者了解到,长春长生的涉案狂犬疫苗并未上市销售,其生产记录如果只是成分含量造假或者更改有效期,那么该狂犬疫苗按有关规定属于“劣药”。

阮齐林告诉定罪处罚。也就是说,这种情况下只要涉案狂犬疫苗货值达到15万元,即可认定长春长生构成生产伪劣产品罪。

如果长春长生涉案狂犬疫苗的生产记录造假不涉及药品管理法第48、49条所列项目的造假,而是其他一般生产记录造假,阮齐林表示,这种情况下长春长生将不构成犯罪,但是生产记录造假违反《药品生产质量管理规范》,行政责任是免不了的。

如何规范药企诚信生产?

据了解,长春长生已不是第一次被点名通报了。2017年11月3日,原国家食药监总局在样品抽样检验中检出长春长生生产的批号为201605014-01的百白破疫苗效价指标不符合标准规定。

“药企为何会屡教不改?关键在于药企的违法成本太低,罚了款、换个药名又继续经营。”刘俊海说,要达到处理一个教育一片的效果,就必须抓住典型,依法从严处理。一旦长春长生构成刑事犯罪,除了要承担相应的刑事责任,还要严格落实行业禁入制度。

记者了解到,药品管理法第75条明确规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。“除了严格落实对药企的监管,政府相关部门还要积极引导药企树立安全至上、诚信经营的理念,提升疫苗生产企业的公信力和核心竞争力。”刘俊海表示。

长生生物背后仍有四大疑问尚待解开

一问为何时隔近9个月才公布处罚决定?

7月15日,国家药监局通报了长生生物子公司长春长生狂犬病疫苗生产记录造假问题,问题疫苗的盖子因内部人举报而揭开。吉林省食药监局已收回其《药品GMP证书》,同时叫停其狂犬疫苗的生产,有关调查仍在进行。截止上一个交易日,长生生物股票已连续5天跌停。期间,另一个盖子又被打开。7月19日,长生生物发布公告,收到关于“百白破”疫苗旧案的处罚决定书。

7月20日,吉林省食药监局在官网公开了这一决定书,落款处日期是7月18号。

这一决定的作出,距离旧案立案,已过近9个月之久;而距离狂犬病疫苗事发,仅过了三天。

这样的时间安排是出于怎样的考虑?中国之声记者昨晚多次拨打吉林食药监局多位负责人电话,均无人接听、或挂断了记者来电。

二问问题疫苗去哪儿了?

处罚决定书中写道,没收库存的剩余疫苗186支。但在库存之外,已有252600支问题疫苗销售到山东省疾病预防控制中心。这些疫苗去哪了?公开报道中,《新京报》一篇发表于去年11月5日的报道有所提及——报道引述山东食药监局市场处负责人的话说:1、有关部门正开展召回工作;2、问题药品已全部封存。3、这批药安全性没问题,是效价不达标,目前没发现接种这批疫苗出现问题的案例。

关于安全性的说法,中国疾病预防控制中心有关专家给予证实:可能影响免疫保护效果,但接种安全性风险没有增加。

但究竟有多少疫苗流入市场?是全部封存了,还是的确有孩子注射了问题疫苗、有多少?有没有孩子因为问题疫苗患病、健康受损?家长们如何判断自己的孩子接种的是不是问题疫苗,有无救济渠道?

中国之声记者昨晚试图就此询问山东食药监局有关负责人,没有得到答复。国家市场监管总局方面则表示,周一再考虑就相关问题作出回应。

三问长生生物是否有所隐瞒?

根据《上市公司信息披露管理办法》:当公司涉嫌违法违规被有权机关调查,投资者尚未得知时,上市公司应当立即披露,说明事件的起因、目前的状态和可能产生的影响。但直到三天前,长生生物才打破沉默,披露了处罚事项,并承认百白破生产车间已经停产。

另有《上海证券报》报道显示,在长生生物2015年年报中,公司百白破批签发量约562万人份,位列公司在售6种疫苗产品之首。在2016年、2017年公司年报中仍称,长春长生在售产品包括百白破疫苗等,但疫苗的批签发量却没有披露。另一个变化是,百白破也消失在近两年公司的在售产品图片列表中。

究竟公司何时停止了百白破疫苗的生产?公告没说。

昨天晚间,长生生物方面对外电话也均无人接听。

7月20日,深交所发布关注函,要求长生生物对百白破生产车间已经停产涉及产品占公司营收的比重、对公司的具体影响以及公司拟采取的应对措施做出补充说明;另外,要求公司说明是否存在信息披露不及时的情形以及公司生产经营情况等其他事项。

在同一天的证监会例行新闻发布会上,证监会新闻发言人高莉也谈及上市公司信息披露问题。她表示,随着监管执法的不断强化,近几年上市公司财务信息的披露质量大幅提升,但其他类型重大事项的披露质量依然有待提升,凡属可能对上市公司股票交易价格产生较大影响的重大事件,信息披露义务人均应依法及时披露,充分说明事件的起因、目前的状态和可能产生的影响。下一步证监会将抓紧做好相关工作,对各种类型的信息披露违法行为予以严厉打击。

高莉:“《证券法》及《上市公司信息披露管理办法》等法律规则体系所规定的信息披露义务种类多样,内容丰富,凡属可能对上市公司股票交易价格产生较大影响的重大事件,信息披露义务人均应依法及时披露,充分说明事件的起因、目前的状态和可能产生的影响。”

四问吉林省食药监局处罚是否过轻?

处罚决定书显示,对于涉事百白破疫苗,共没收违法所得85.88万元,并处违法生产药品货值金额三倍罚款258.4万元。

25万支问题疫苗,加起来才罚了344.29万元,质疑声不少。

但处罚决定书中也明确了处罚依据——根据《药品管理法》,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;劣药以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的,在处罚幅度内从重处罚。

但另一方面,《药品管理法》还规定,生产、销售劣药,情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销相关许可证;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

多位法律界人士告诉记者,在现有法律框架内,三倍处罚的确已是“从重处罚”;至于是否“情节严重”,认定存在难度,暂无证据佐证涉事百白破疫苗造成了较大影响。不过,他们也同时表示,我国目前对于类似违法违规行为处置较轻,警示不够。

有资深律师建议,类似行为应十倍处罚封顶,但他也坦诚,现行《药品管理法》15年才修订过,短时间内再修订可能性不大。

检察日报:疫苗生产记录造假,致歉就能了事?

近日,国家药品监督管理局通报长春长生生物科技有限责任公司(下称“长春长生”)违规生产狂犬疫苗,存在记录造假等行为。狂犬病的死亡率几乎为100%,此次疫苗生产记录造假事件引发社会广泛关注。

7月17日,长春长生发布声明,表示已按要求停止狂犬疫苗的生产,并“深表歉意”。对此,很多人表示,这么大的事不能仅仅“致歉”了事,应该“治罪”。那么,长春长生是否应该“治罪”?对此,记者采访了相关专家学者。

生产记录造假的疫苗是假药吗?

记者了解到,药品管理法第101条明确规定疫苗属于药品:药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。中国政法大学教授、中国法学会刑法学研究会副会长阮齐林指出,国家药品监督管理局以长春长生生产的狂犬疫苗违反《药品生产质量管理规范》对其进行行政处罚,也印证了我国将狂犬疫苗认定为药品。

那么,生产记录造假的疫苗是否就是假药呢?药品管理法第48条规定,药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。阮齐林表示,假药所指“成分不符”是指成分种类不符,而不是成分含量不达标。

记者了解到,生产记录是产品的基本标签和档案,不仅记载着企业的生产过程,而且也记录着产品的原材料、配制、成分、性能以及生产日期、销售去向等产品基本信息。“生产记录造假的具体情况如何,关乎涉案狂犬疫苗是不是假药的认定。”中国人民大学教授、中国消费者协会副会长刘俊海说,长春长生涉案疫苗生产记录造假的具体情况还有待进一步调查。

“如果涉案狂犬疫苗在有效成分的种类上造假,那就应当认定为假药。”阮齐林表示,如果涉嫌更改有效期或生产批号、降低有效成分的含量,则应依药品管理法第49条认定为劣药。

没引起不良反应就能免除法律责任?

虽然针对生产记录造假,国家药品监督管理局已对长春长生进行了行政处罚,但该企业声称的该公司所有狂犬疫苗“没有发生过因产品质量问题引起不良反应事件”,也不能排除该企业有构成刑事犯罪的可能性。

刘俊海介绍,生产、销售假药足以严重危害人体健康,构成生产、销售假药罪,该罪在犯罪形态上属危险犯。最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》(下称《解释》)第3条规定,经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定,生产、销售的假药具有下列情形之一的,应认定为刑法第141条规定的“足以严重危害人体健康”:含有超标准的有毒有害物质的;不含所标明的有效成分,可能贻误诊治的;所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;缺乏所标明的急救必需的有效成分的。

“一旦涉案疫苗不含生产记录所标明的有效成分,那么潜在接种者将面临生命危险。”阮齐林表示。

记者了解到,长春长生的涉案狂犬疫苗并未上市销售,其生产记录如果只是成分含量造假或者更改有效期,那么该狂犬疫苗按有关规定属于“劣药”。

阮齐林告诉记者,刑法上的生产、销售劣药罪属于实害犯,要求已经对人体健康造成严重危害才能构成犯罪。“生产、销售劣药,对人体健康未造成严重危害的,不构成生产、销售劣药罪,但如其销售金额在5万元以上,根据刑法第149条的规定,应构成生产、销售伪劣产品罪。”阮齐林表示,虽然长春长生没有销售行为,但是根据《解释》第2条,伪劣产品尚未销售,货值金额达到刑法规定的销售金额3倍以上的,以生产、销售伪劣产品罪(未遂)定罪处罚。也就是说,这种情况下只要涉案狂犬疫苗货值达到15万元,即可认定长春长生构成生产伪劣产品罪。

如果长春长生涉案狂犬疫苗的生产记录造假不涉及药品管理法第48、49条所列项目的造假,而是其他一般生产记录造假,阮齐林表示,这种情况下长春长生将不构成犯罪,但是生产记录造假违反《药品生产质量管理规范》,行政责任是免不了的。

如何规范药企诚信生产?


据了解,长春长生已不是第一次被点名通报了。2017年11月3日,原国家食药监总局在样品抽样检验中检出长春长生生产的批号为201605014-01的百白破疫苗效价指标不符合标准规定。

“药企为何会屡教不改?关键在于药企的违法成本太低,罚了款、换个药名又继续经营。”刘俊海说,要达到处理一个教育一片的效果,就必须抓住典型,依法从严处理。一旦长春长生构成刑事犯罪,除了要承担相应的刑事责任,还要严格落实行业禁入制度。

记者了解到,药品管理法第75条明确规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。“除了严格落实对药企的监管,政府相关部门还要积极引导药企树立安全至上、诚信经营的理念,提升疫苗生产企业的公信力和核心竞争力。”刘俊海表示。


warara 发表评论于
北京仁快来!这儿还有个疫苗帖等你洗地
Vagrant 发表评论于
一次次的无底线。每次爆出来又怎样了呢。雷声大,雨点小。该管的还是监督不到位,表面上歌舞升平,内在败坏透了。厉害了我的国怎么不出来唱赞歌了。
这样就好 发表评论于
要说国内哪个行业不造假,那才是新闻。一旦出事,所谓的监管部门只要花钱都能摆平,没摆平是钱花得不够。
3722 发表评论于
要像监管网老百姓一样监管食品药品。
一条小路 发表评论于
造假是政府行爲,習近平都造假,誰敢管。
Petpeeve 发表评论于
造假从政府开始,谁来管
pupudelaclichy 发表评论于
每次出了事最后都不了了之。爆出来又有什么用。
small_fish168 发表评论于
中南海的家人用的是哪里产的疫苗
TNEGI//ETNI 发表评论于
这些生产厂家何苦这样做?一样的生产设施和人员,为何不安全经营,非要搞歪门邪道。
37201G 发表评论于
官媒揣着明白装糊涂。监管频频失守的原因就是因为领导的孙子都不用普通老百姓用的东西。包括食品,医疗等等。
深海水手 发表评论于
医药行业当然应该允许私企发展,但前提是你确实有自己的好技术,经受了科学和市场的共同的严格的和长期的检验。绝不能是化公为私,把已有技术和规范和承担社会责任的国企变成私人老板的钱袋子。

制药和种菜是不一样的,克强同志理解不了,只知道去监管,公章越少越好,省得麻烦。
飘过的云 发表评论于
最让人绝望的是,疫苗造假毒害国人罚酒三杯,偷用洋药拯救国人判刑七年。
飘过的云 发表评论于
2018年上半年可以这样概括:
头等舱的早已收拾金银细软跑到对面船了。二等舱的问“好像感觉有触礁感?” 三等舱的依然在吃喝玩乐,谈养生或玩艳遇。下等舱的还在算着每月分批要还的船舱费。在底层大舱里一帮傻子还在瞎逼自豪:厉害了,我的船!

今天,底层大舱恐怕再也喊不出声了。
吃货2001 发表评论于
对,私有制害死人,不是政府监管不力。你看美国这种国家,孩子们都不打疫苗的,都自生自灭,能活下来也是个奇迹了。
深海水手 发表评论于
这几家都是在温家饱任上实现了化公为私,从国企变成了以挣更多钱为唯一目的的私人老板的家企。
radian168 发表评论于
官媒就不要贼喊捉贼了
dma 发表评论于
公司领导和药监部门领导都应该被追究刑事责任,杀几个不为过,罚款补偿所有受害者,包括疫苗没有直接毒害的副作用而是作假效率不达标的。
tx_rangers 发表评论于
路球会说这些都是上届雷下来的, 习还没来的及整改。
学习组 发表评论于
世界不信强权,拳头不是真理,严刑峻法就是纸老虎。世界90%国家没有死刑,罪恶再滔天也会在监狱颐养天年。而中国以世界五分之一的人口,根据大赦国际估计,每年执行死刑已经占世界五分之四;换句话说,中国每年执行死刑人数,远超世界其他所有国家总和。都已经这样给力了还待怎样?你们是不是每年不看到一两个南京大屠杀不算完?
一袭青衫 发表评论于
厉害国连自己老百姓都保护不了,还妄图引领世界。真是可笑
相对强度 发表评论于
罚多少钱,都不如把董事长,和CEO抓起来判刑有效。
0101011 发表评论于
文章想要批评些问题,但是又想掩盖些东西,所以罗罗嗦嗦一大篇却让人不知所云。真是难为作者了!
dma 发表评论于
令人发指 闻所未闻 草菅人命 丧尽天良
o,dear 发表评论于
能用钱解决的事都不是事,这就是现状!厉害呀,我的国!
5840 发表评论于
赖帐到私有制了?多少私有制国家咋没这事?
Cathy_Bay 发表评论于
怎么突然想起疫苗了?一定有些背景,或者转移视线。
丝瓜种 发表评论于
上行下效!有二愣子做表率,下面能不二吗!
llarry 发表评论于
赶超美帝就靠假疫苗了
X723 发表评论于
中國老話"有錢能使鬼推磨"怎麼忘記了?不老早就花錢打通關節,假藥假貨能通行無阻嗎?現在出事了不是有人出來大事化小小事化了嗎?
西门桥 发表评论于
以后制药业都应该让中兴这样的国企去接手,因为中兴很诚实,不会撒谎,私企会做假。
大熊Nick 发表评论于
中国人这种断子绝孙的钱都要赚
oplog 发表评论于
当年管三鹿的人,2018年还在管疫苗。当年饿死整死几千万中国人的党,2018年还在管中国。
颠三倒四了 发表评论于
另类方式消灭低端人口
shambles 发表评论于
这个事情的关键是有管理机构,但是,它们拿钱了,拿钱就不管了!这个政府没有管理能力。
长得像暴龙 发表评论于
官字两个口,不吃人怎么饱?
smart321 发表评论于
其实最合理的监管应该是独立机构,不应该是政府,中国没有独立于政府的监管部门,政府都应该受到这样的独立机构的监管
Morphin 发表评论于
捕杀不足平民愤
geac2016 发表评论于
原因还要说吗?
direstrait 发表评论于
连泰国都不如。泰国的疫苗是和香港共享的。泰国的华人朋友告诉我的。
hugh.williams 发表评论于
没有一个官员出来道歉,辞职
Don'tBlink 发表评论于
这个制度就是蛇鼠一窝的制度,谁监管谁?
jyx-003 发表评论于
为了让一部分人先富起来,不管白猫黑猫,捉住老鼠就是好猫!
smart321 发表评论于
国有企业在国有政府的监管就是扯蛋
折叠历史 发表评论于
无底线社会是怎么炼成的。
LaoxiangPAPA 发表评论于
看看上面相关文章的六个照片之一:当年管奶粉的领导现在管疫苗;之四:毒疫苗情况尚未查清,六个维权家长被抓。

毒奶粉事件首报记者被灭掉,红白兰事件已经过去,狂欢犬疫苗老百姓狂吠一阵儿终将过去,厉害国的人民但求命好自保吧!
LaoxiangPAPA 发表评论于
看看上面相关
咋啥名都被使用 发表评论于
是不是不开杀戒管不住这种现象。那就把这家公司的第一负责人和主管生产线上的主管技术员,直接审批机构的一个主管,砍了这三个人的头。估计几年内没人再敢在在这些和生命健康有关的药品生物制品儿童食品上无底线了。
小草123 发表评论于
小孩子百白破都敢造假?speechless!
renscrape17 发表评论于
真悲哀 连疫苗都可以造假 抓住得枪毙啊 这会影响到全民族健康问题的
jiang1962 发表评论于
中国特色。
吃货2001 发表评论于
大外宣的高效率要表扬,党国奴才们已经统一口径:私有化是万恶之源。大家可以用这个去认定哪些是拿上岗证来这儿发言的。
衡山老道 发表评论于
中国对食品,药物的法律太宽松了,对相关负责人要追究刑事责任。
sandong 发表评论于
:这个公司还能存在全国人民都会眼红了!!,
老李子 发表评论于
听起来像三鹿奶粉
hohoohooo 发表评论于
现在整个中国都是这样,昧着良心赚快钱,然后逃离这个。
西门桥 发表评论于
百家告诉你,国企眼红了!
百家争鸣2012 发表评论于
必须让这个公司倒闭,然后国企接手。
百家争鸣2012 发表评论于
企业被私有化后,为了利润丧心病狂。可见。私有化的危害,这就是为什么一些关心人民生命安全的企业绝对不能私有化的原因。
看戏人 发表评论于
这种公司必须倒闭!谁还敢用这种公司的产品?追查所有质监人员的刑事责任。
难兄难弟不易 发表评论于
中国的法律比国外一点都不少,全打印出来的话,像图书馆一样的搁在墙上好看的很。就是没有认真执行,所以再好再多的法律也没用。